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Thermal Imaging in Old and Frail in the Community

A Study to Assess Thermal Comfort of Frail Older People in a Care Home Setting.

This study aims to test whether infrared thermal imaging using a non-touch, non-ionising, thermal camera system is feasible and reliable as an independent technique for thermal comfort assessment in older people and frail older people living in a care home and with or without mild cognitive impairment.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Thermal comfort (TC) is a complex interaction involving physiological, social, cultural and clothing factors. In hospital and in care homes, health-issues (frailty, dementia, immobility) can affect a person's perception of TC.

In the UK 18,000 care homes provide living-communities for approximately 400,000 people. Many are old/frail and vulnerable to indoor chilling. A quality indicator for a good ''home'' environment is related to TC. However, in multiplyoccupied rooms TC varies between individuals. The challenge in health-assessment is in identifying ''uncomfortable'' residents (too hot/too cold). As TC is a subjective perception; a carer cannot reliably predict TC in another person.

The objectives are to use infra-red thermal imaging (IRTI) to 'see' the body temperature map, to demonstrate prevalence of TC/thermal discomfort, to demonstrate whether there is correspondence/dissociation between TC self-report and IRTI-measured body/extremity (hand) temperature.

The study aims to establish if TC can be predicted by an independent non-invasive imaging device

Expected achievements are a two-way pathway to health impact:

  1. identification of eligible adults via NHS intermediary care- and awaiting care home residency
  2. expert guidance and collaboration with NHS partners
  3. translation of results from community to NHS setting e.g. stoke/aged care medicine for improved thermal care on the hospital wards Longer-term the expected achievement (5-7 years)-working with NHS colleagues and design/product development teams is expected to lead towards a commercialisation pathway.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

39

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sheffield, Regno Unito, S10 2JF
        • Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 105 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Care home residents who are:

  • Aged over 60 to a maximum age of 105 years
  • Able to sit comfortably for up to 20 minutes without marked agitation.
  • Ability to understand, read and speak English.

Exclusion Criteria:

Care home residents who are/have:

  • Severe dementia
  • Unable to hold a conversation
  • Who do not wish to take part in the study
  • Unable to speak or understand English
  • Unable to sit with other residents
  • Who are severely agitated or unsettled

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Thermal Comfort
Infra red thermal image
thermal image using a non-touch, non-ionising, thermal camera system

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Thermometer
Lasso di tempo: Baseline

Body Temp: degrees

whether an older persons perceptions about thermal comfort is best predicted by their body temperature from the thermometer in Degrees Centigrade. Their temp will be compared to their self reported thermal comfort.

Baseline
Thermal Imaging comparison
Lasso di tempo: Baseline
whether an older persons perceptions about thermal comfort is best predicted by the image that the thermal camera provides (known as a thermal map) along with the data (temperature values) that can be extracted from the thermal image particularly over the area of interest which in this study is the hands and forearm. The thermal image will be compared to self-reported thermal comfort.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Charmaine Childs, Sheffield Hallam University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

21 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STH19634

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infra red thermal imaging

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