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Kontraktion der Beckenbodenmuskulatur bei Physiotherapiestudenten vor und nach dem Kurs "Frauengesundheit".

29. Juli 2019 aktualisiert von: University of Haifa
Ziel der Studie ist es, die Fähigkeit zur korrekten Kontraktion der Beckenbodenmuskulatur bei Physiotherapiestudenten vor und nach dem Kurs „Frauengesundheit“ zu evaluieren. Die Kontraktion der Beckenbodenmuskulatur wird mittels transabdominalem Ultraschall beurteilt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Geprüft werden Studierende der Physiotherapie während des Studiums im Bachelorstudiengang Physiotherapie. Die Studierenden werden je nach Studienjahr in 2 Gruppen eingeteilt (wenn sie bereits "Frauengesundheitskurs" studiert haben oder nicht, was Studierende im 4. Jahr im Vergleich zu Studierenden im 1.-3. Jahr bedeutet). Jeder Teilnehmer wird aufgefordert, die Beckenbodenmuskulatur anzuspannen.

Die Beurteilung der Beckenbodenkontraktion wird durch Messung der Blasenverdrängung mittels Ultraschall des Abdomens gemessen. Ein gekrümmter Linear-Array-Schallkopf wird in der transversalen Ebene unmittelbar suprapubisch über dem Unterbauch in einem Winkel von 15-30 Grad zur Vertikalen platziert. Eine Aufwärtsbewegung der Blase während der Kontraktion wird als korrekte Kontraktion markiert. Ein auf dem Bildschirm angezeigter Messschieber und ein Messwerkzeug werden verwendet, um den Blasenbetrag der Blasenverdrängung zu messen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Haifa University, Department of PHysical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Schüler
  • bereit, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • schon einmal wegen einer Beckenbodenrehabilitation behandelt wurde
  • aktiver Harnwegsinfekt
  • Schwangerschaft
  • frühere Bauchoperationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: SCREENING
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: nach dem Kurs "Frauengesundheit".
Die Teilnehmer werden angewiesen, den Beckenbodenmuskel anzuspannen
Sonstiges: Beckenbodenkontraktion
Eine Ultraschalluntersuchung wird durchgeführt, um die Verdrängung der Harnblase als Marker für die Funktion der Beckenbodenmuskulatur zu beurteilen
ACTIVE_COMPARATOR: vor dem Kurs "Frauengesundheit".
Die Teilnehmer werden angewiesen, den Beckenbodenmuskel anzuspannen
Sonstiges: Beckenbodenkontraktion
Eine Ultraschalluntersuchung wird durchgeführt, um die Verdrängung der Harnblase als Marker für die Funktion der Beckenbodenmuskulatur zu beurteilen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Richtung der Harnblasenverlagerung während der Kontraktion
Zeitfenster: Grundlinie
Die Verschiebung der Harnblase nach oben oder unten wird mittels diagnostischem Ultraschall gemessen
Grundlinie
Harnblasenverlagerung in Millimetern
Zeitfenster: Grundlinie
Die Blasenverlagerung wird mittels diagnostischem Ultraschall mit dem Messschieber-Tool auf dem Bildschirm gemessen
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kontraktionsdauer der Beckenbodenmuskulatur in Sekunden
Zeitfenster: Grundlinie
Zeit der Muskelkontraktion wird während der letzten Kontraktion gemessen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Haifa

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

8. April 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

17. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

30. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 123/19

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Das Ergebnis der Studie wird analysiert. Ein Papier wird bei einer internationalen Zeitschrift mit Studienbeschreibung einschließlich Methoden und Ergebnissen des Prüfungsprotokolls eingereicht

IPD-Sharing-Zeitrahmen

ein Jahr

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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