Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bækkenbundsmuskelkontraktion blandt fysioterapistuderende Før og efter kursus "Kvinders sundhed".

29. juli 2019 opdateret af: University of Haifa
Formålet med studiet er at evaluere evnen til korrekt at trække bækkenbundsmuskulaturen sammen blandt fysioterapeutstuderende før og efter "kvinders sundhed" kursus. Bækkenbundsmuskelkontraktion vil blive evalueret via transabdominal ultralyd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fysioterapistuderende under deres studier på fysioterapibacheloruddannelsen vil blive eksamineret. Studerende vil blive opdelt i 2 grupper i henhold til deres studieår (hvis de allerede har studeret "kvindesundhedskursus eller ikke indebærer 4. års studerende sammenlignet med 1-3 års niveau studerende). Hver deltager vil blive bedt om at trække bækkenbundsmusklerne sammen.

Vurderingen af ​​bækkenbundskontraktion vil blive målt ved at måle blæreforskydning via abdominal ultralyd. En buet lineær array-transducer vil blive placeret i det tværgående plan umiddelbart suprapubisk over den nedre del af maven vinklet 15-30 grader fra lodret. Opadgående bevægelse af blæren under kontraktion vil blive markeret som korrekt kontraktion. En skydelære på skærmen og et måleværktøj vil blive brugt til at måle blæremængden af ​​blæreforskydning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Haifa University, Department of PHysical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde elever
  • villig til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • er tidligere blevet behandlet til bækkenbundsrehabilitering
  • aktiv urinvejsinfektion
  • graviditet
  • tidligere abdominale operationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SCREENING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: efter "kvindesundhed" kursus
Deltagerne vil blive instrueret i at trække bækkenbundsmusklen sammen
Andet: bækkenbundssammentrækning
Ultralydsundersøgelse vil blive udført for at vurdere, at urinblæreforskydning er en markør for bækkenbundsmuskelfunktion
ACTIVE_COMPARATOR: før "kvinders sundhed" kursus
Deltagerne vil blive instrueret i at trække bækkenbundsmusklen sammen
Andet: bækkenbundssammentrækning
Ultralydsundersøgelse vil blive udført for at vurdere, at urinblæreforskydning er en markør for bækkenbundsmuskelfunktion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
retning af urinblæreforskydning under kontraktion
Tidsramme: baseline
op- eller nedadgående forskydning af urinblæren vil blive målt via diagnostisk ultralyd
baseline
urinblæreforskydning i millimeter
Tidsramme: baseline
blæreforskydning vil blive målt ved hjælp af diagnostisk ultralyd ved hjælp af skærmkalibreringsværktøjet
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
bækkenbundsmusklers udholdenhed af sammentrækning på sekunder
Tidsramme: baseline
tidspunktet for muskelkontraktion vil blive målt under den sidste kontraktion
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Haifa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. april 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2019

Først opslået (FAKTISKE)

17. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 123/19

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

resultatet af undersøgelsen vil blive analyseret. et papir vil blive indsendt til internationalt tidsskrift med undersøgelsesbeskrivelse inklusive metoder, eksamensprotokolresultater

IPD-delingstidsramme

et år

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med bækkenbundssammentrækning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner