「女性の健康」コース前後の理学療法学生の骨盤底筋収縮
2019年7月29日 更新者：University of Haifa
この研究の目的は、「女性の健康」コースの前後に、理学療法の学生の骨盤底筋を正しく収縮させる能力を評価することです。
骨盤底筋の収縮は、経腹超音波によって評価されます。
調査の概要
詳細な説明
理学療法の学士号プログラムで勉強している理学療法の学生が検査されます。 学生は、学年に応じて2つのグループに分けられます（すでに「女性の健康コース」を受講した場合、または1〜3年レベルの学生と比較して4年生を意味しない場合）。 各参加者は、骨盤底筋を収縮させるよう求められます。
骨盤底収縮の評価は、腹部超音波による膀胱の変位を測定することによって測定されます。 湾曲したリニア アレイ トランスデューサは、垂直から 15 ～ 30 度の角度で下腹部のすぐ上の恥骨上の横断面に配置されます。 収縮中の膀胱の上方への動きは、正しい収縮としてマークされます。 画面上のキャリパーと測定ツールを使用して、膀胱の変位量を測定します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Haifa、イスラエル
- Haifa University, Department of PHysical Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 健康な学生
- 研究に参加する意思がある
除外基準:
- 以前に骨盤底リハビリテーションの治療を受けたことがある
- 活動性尿路感染症
- 妊娠
- 以前の腹部手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：「女性の健康」コース終了後
参加者は、骨盤底筋を収縮させるように指示されます
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超音波検査は、骨盤底筋機能のマーカーである膀胱変位を評価するために行われます
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ACTIVE_COMPARATOR：「女性の健康」講座の前に
参加者は、骨盤底筋を収縮させるように指示されます
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超音波検査は、骨盤底筋機能のマーカーである膀胱変位を評価するために行われます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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収縮時の膀胱変位の方向
時間枠：ベースライン
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膀胱の上方または下方への変位は、診断用超音波によって測定されます
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ベースライン
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膀胱の変位（ミリメートル）
時間枠：ベースライン
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膀胱の変位は、画面上のキャリパー ツールを使用して診断用超音波で測定されます。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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骨盤底筋の秒単位の収縮持久力
時間枠：ベースライン
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筋肉収縮の時間は、最後の収縮中に測定されます
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月8日
一次修了 (実際)
2019年6月1日
研究の完了 (実際)
2019年6月1日
試験登録日
最初に提出
2019年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月14日
最初の投稿 (実際)
2019年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月29日
最終確認日
2019年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究の結果が分析されます。
論文は、方法、試験プロトコルの結果を含む研究の説明とともに国際ジャーナルに投稿されます
IPD 共有時間枠
一年
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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