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Magnetic Resonance Post-contrast Vascular Hyperintensities at 3 T: a Sensitive Sign of Vascular Occlusion in Acute Ischaemic Stroke

31. Mai 2019 aktualisiert von: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Magnetic Resonance Post-contrast Vascular Hyperintensities at 3 T: a New Highly Sensitive Sign of Vascular Occlusion in Acute Ischaemic Stroke

Magnetic resonance imaging (MRI) is the diagnostic cornerstone for precisely identifying acute ischaemic strokes and locating vascular occlusions.

It was observed that a post-contrast three-dimensional turbo-spin-echo T1weighted sequence showed striking post-contrast vascular hyperintensities (PCVH) in ischaemic territories. The aim is to evaluate the prevalence and the meaning of this finding.

This study included 130 consecutive patients admitted for acute ischaemic stroke with a 3-T MRI performed in the first 12 h of symptom onset from September 2014 through September 2016. Two neuroradiologists blinded to clinical data analysed the first MRI assessments.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

130

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

130 consecutive patients admitted for acute ischaemic stroke with a 3-T MRI performed in the first 12 h of symptom onset.

Beschreibung

Inclusion criteria:

  • Patients aged 18 and older at onset of an acute ischaemic stroke
  • Availability of at least one pre-therapeutic MRI performed in our centre within 12 h of stroke onset, including a post-contrast 3D TSE T1-weighted sequence.

Exclusion criteria:

  • Patients with posterior fossa strokes
  • Patients with known intracranial vasculitis or MoyaMoya disease
  • Presence of severe MR imaging artefacts preventing correct interpretation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
overal survival
Zeitfenster: 7 years
from the AR-PML diagnosis date to that of death or censored on 31 December 2015
7 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 29426989

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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