- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03971526
Magnetic Resonance Post-contrast Vascular Hyperintensities at 3 T: a Sensitive Sign of Vascular Occlusion in Acute Ischaemic Stroke
Magnetic Resonance Post-contrast Vascular Hyperintensities at 3 T: a New Highly Sensitive Sign of Vascular Occlusion in Acute Ischaemic Stroke
Magnetic resonance imaging (MRI) is the diagnostic cornerstone for precisely identifying acute ischaemic strokes and locating vascular occlusions.
It was observed that a post-contrast three-dimensional turbo-spin-echo T1weighted sequence showed striking post-contrast vascular hyperintensities (PCVH) in ischaemic territories. The aim is to evaluate the prevalence and the meaning of this finding.
This study included 130 consecutive patients admitted for acute ischaemic stroke with a 3-T MRI performed in the first 12 h of symptom onset from September 2014 through September 2016. Two neuroradiologists blinded to clinical data analysed the first MRI assessments.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion criteria:
- Patients aged 18 and older at onset of an acute ischaemic stroke
- Availability of at least one pre-therapeutic MRI performed in our centre within 12 h of stroke onset, including a post-contrast 3D TSE T1-weighted sequence.
Exclusion criteria:
- Patients with posterior fossa strokes
- Patients with known intracranial vasculitis or MoyaMoya disease
- Presence of severe MR imaging artefacts preventing correct interpretation
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
overal survival
Prazo: 7 years
|
from the AR-PML diagnosis date to that of death or censored on 31 December 2015
|
7 years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 29426989
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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