Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Magnetic Resonance Post-contrast Vascular Hyperintensities at 3 T: a Sensitive Sign of Vascular Occlusion in Acute Ischaemic Stroke

31 mei 2019 bijgewerkt door: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Magnetic Resonance Post-contrast Vascular Hyperintensities at 3 T: a New Highly Sensitive Sign of Vascular Occlusion in Acute Ischaemic Stroke

Magnetic resonance imaging (MRI) is the diagnostic cornerstone for precisely identifying acute ischaemic strokes and locating vascular occlusions.

It was observed that a post-contrast three-dimensional turbo-spin-echo T1weighted sequence showed striking post-contrast vascular hyperintensities (PCVH) in ischaemic territories. The aim is to evaluate the prevalence and the meaning of this finding.

This study included 130 consecutive patients admitted for acute ischaemic stroke with a 3-T MRI performed in the first 12 h of symptom onset from September 2014 through September 2016. Two neuroradiologists blinded to clinical data analysed the first MRI assessments.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

130

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

130 consecutive patients admitted for acute ischaemic stroke with a 3-T MRI performed in the first 12 h of symptom onset.

Beschrijving

Inclusion criteria:

  • Patients aged 18 and older at onset of an acute ischaemic stroke
  • Availability of at least one pre-therapeutic MRI performed in our centre within 12 h of stroke onset, including a post-contrast 3D TSE T1-weighted sequence.

Exclusion criteria:

  • Patients with posterior fossa strokes
  • Patients with known intracranial vasculitis or MoyaMoya disease
  • Presence of severe MR imaging artefacts preventing correct interpretation

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
overal survival
Tijdsspanne: 7 years
from the AR-PML diagnosis date to that of death or censored on 31 December 2015
7 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 mei 2019

Laatst geverifieerd

1 mei 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 29426989

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren