- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04007341
Effect of Dexmedetomidine on the Inflammatory Response After One-lung Ventilation
2. Juli 2019 aktualisiert von: Wonjung Hwang, Seoul St. Mary's Hospital
Effect of Dexmedetomidine on the Inflammatory Response in Patients Undergoing Lung Resection Surgery
The postoperative inflammatory response is significant in lung resection surgery because of major operation and one-lung ventilation.
Dexmedetomidine has been shown to reduce pro-inflammatory cytokine levels and improve clinical outcomes.
The aim of this study was to determine the effects of dexmedetomidine on inflammatory responses after lung resection surgery.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von
- Seoul St.Mary's Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- elective video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) lobectomy
- 20 < age < 75
- American Society of Anesthesiologists (ASA) classification I~II
Exclusion Criteria:
- preoperative inflammation (CRP>10ng/#, WBC>10,000/mm3, body temperature >38#)
- steroid administration within 1 month
- hematologic / autoimmune disease
- congestive heart failure (NYHA class III~IV) or significant arrhythmia
- severe obstructive / restrictive pulmonary disease
- previous history of thoracic surgery
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Saline group
Patients in the saline group were infused with an identical volume of normal saline.
|
|
Experimental: Dexmedetomidine group
Patients in the dexmedetomidine group were infused with a loading dose of dexmedetomidine (1.0 mcg/kg over 10 min) and were thereafter infused at a rate of 0.5 mg/kg/h.
|
The study drug for each group was administered from the time immediately after induction of anesthesia until the end of the surgery.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Interleukin (IL)-6
Zeitfenster: 24 hours after surgery
|
Blood samples were collected from the antecubital vein
|
24 hours after surgery
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. Juli 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. Januar 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. Januar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juli 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juli 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Juli 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Juli 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juli 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Adrenerge Wirkstoffe
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Analgetika, nicht narkotisch
- Adrenerge Alpha-2-Rezeptor-Agonisten
- Adrenerge Alpha-Agonisten
- Adrenerge Agonisten
- Hypnotika und Beruhigungsmittel
- Dexmedetomidin
Andere Studien-ID-Nummern
- KC16MISI0042
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Lungenkrebs
-
Hal C CharlesAbgeschlossenKonstriktive Bronchiolitis | Irak-Afganistan War Lung Injury SyndromeVereinigte Staaten
-
Joseph MccuneEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterBeendetLupus erythematodes, systemisch | Systemische Vaskulitis | Lungenerkrankung mit systemischer Sklerose | Isolierte Angiitis des zentralen Nervensystems | Lung Disease Interstitial DiffusVereinigte Staaten
Klinische Studien zur Dexmedetomidine
-
Cairo UniversityUnbekanntDauer der SpinalanästhesieÄgypten
-
Guangzhou Women and Children's Medical CenterAbgeschlossenAmbulante chirurgische EingriffeChina
-
Seoul National University Bundang HospitalAbgeschlossen
-
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...Abgeschlossen
-
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...AbgeschlossenPharmakodynamische WechselwirkungChina
-
Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityAbgeschlossenAgitiert; Staat, akute Reaktion auf StressChina
-
National Cancer Institute, EgyptAbgeschlossen
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...AbgeschlossenPostoperative Schmerzen | Stillen | Analgesie GeburtshilfeChina
-
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...UnbekanntKombinierte Spinal-EpiduralanästhesieChina
-
Joseph CraveroAbgeschlossenEpilepsie | Zerebralparese | EntwicklungsverzögerungVereinigte Staaten