Effect of Dexmedetomidine on the Inflammatory Response After One-lung Ventilation
2019年7月2日 更新者：Wonjung Hwang、Seoul St. Mary's Hospital
Effect of Dexmedetomidine on the Inflammatory Response in Patients Undergoing Lung Resection Surgery
The postoperative inflammatory response is significant in lung resection surgery because of major operation and one-lung ventilation.
Dexmedetomidine has been shown to reduce pro-inflammatory cytokine levels and improve clinical outcomes.
The aim of this study was to determine the effects of dexmedetomidine on inflammatory responses after lung resection surgery.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Seoul、大韓民国
- Seoul St.Mary's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- elective video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) lobectomy
- 20 < age < 75
- American Society of Anesthesiologists (ASA) classification I~II
Exclusion Criteria:
- preoperative inflammation (CRP>10ng/#, WBC>10,000/mm3, body temperature >38#)
- steroid administration within 1 month
- hematologic / autoimmune disease
- congestive heart failure (NYHA class III~IV) or significant arrhythmia
- severe obstructive / restrictive pulmonary disease
- previous history of thoracic surgery
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：Saline group
Patients in the saline group were infused with an identical volume of normal saline.
|
|
|
実験的：Dexmedetomidine group
Patients in the dexmedetomidine group were infused with a loading dose of dexmedetomidine (1.0 mcg/kg over 10 min) and were thereafter infused at a rate of 0.5 mg/kg/h.
|
The study drug for each group was administered from the time immediately after induction of anesthesia until the end of the surgery.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Interleukin (IL)-6
時間枠：24 hours after surgery
|
Blood samples were collected from the antecubital vein
|
24 hours after surgery
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年7月29日
一次修了 (実際)
2019年1月18日
研究の完了 (実際)
2019年1月18日
試験登録日
最初に提出
2019年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月1日
最初の投稿 (実際)
2019年7月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月2日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KC16MISI0042
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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