Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Study of DP303c Administered Intravenously to Subjects With HER2-Positive in Advanced Solid Tumors

29. Oktober 2019 aktualisiert von: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

A Phase Ia, Multicenter, Open and Dose-increasing Study of DP303c to Evaluate the Safety , Pharmacokinetics, Immunogenicity and Antitumor Activity of Subjects With HER2-Positive Advanced Solid Tumors

A phase Ia, multicenter, open and dose-increasing study of DP303c to evaluate the safety , pharmacokinetics, immunogenicity and antitumor activity of subjects with HER2-positive advanced solid tumors.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dose escalation study: Primary purpose: To investigate the safety and tolerability of DP303c in subjects with HER2-positive advanced solid tumors . Secondary purpose:1. To characterize the pharmacokinetics(PK) profile of DP303c;2. To assess the preliminary anti tumor activity of DP303c; 3. To characterize immunogenicity of DP303c.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Shanghai, China
        • Fudan University Cancer Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Voluntary agreement to provide written informed consent;
  • Aged 18 to 75 years, both male and female;
  • Patients with advanced solid tumors diagnosed by histology and / or cytology, confirmed to be HER2 positive by pathological examination, unable to accept or have no standard treatment, failure of standard treatment (disease progress or treatment without remission after treatment) or intolerable patients; HER2-positive is defined as IHC 2+ and ISH positive or IHC 3+; IHC scores of breast cancer and gastric cancer are based on their respective standards, while IHC scores of other cancers are based on the scoring standards of breast cancer;
  • The ECOG performance status is 0 to 1,and the expected survival time is more than 3 months;
  • Subjects must have laboratory values within the limits described below:

ANC ≥1.5 x 109/L Platelet count ≥100 x 109/L Hemoglobin ≥9 g/dL Serum creatinine within normal limits OR creatinine clearance ≥60 mL/minute Serum total bilirubin ≤1.5 x ULN (up to 3 x ULN in subjects with Gilbert's syndrome) AST (SGOT) and ALT (SGPT) ≤2.5 x ULN (OR ≤5 X ULN for subjects with liver metastases) PT/INR and APTT ≤1.5 x ULN

  • According to the RECIST v1.1 standard, there must be a measurable lesion at the base line;
  • WOCBP must have a negative pregnancy test prior to study entry;
  • WOCBP and male subjects must agree to use adequate contraception from study entry through at least 12 weeks after the last dose of study drug (see Appendix 5);
  • A washout period is required for subjects who have recently received systemic antitumor therapy. The period prior to the subject's planned first dose of DP303c must be either at least 28 days or 5 half-lives, whichever is shorter. Antitumor therapy includes chemotherapy, immunotherapy, targeted therapy, endocrine therapy, radiotherapy (except local radiotherapy for pain relief, 14 days after treatment).

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breastfeeding women;
  • Refusal to use effective methods of contraception (see inclusion criteria for details);
  • Not recovered from AEs caused by previous drugs or radiotherapy (reference NCI CTCAE 5.0, ≤Grade 1 or at baseline), with the exception of alopecia;
  • History of cardiac dysfunction with LVEF <40% while on trastuzumab therapy;
  • Subjects with a history of allergy to any components(tratozumab analogues, MMAE, sodium citrate dihydrate, citrate monohydrate, polysorbitol 20 and sucrose, etc.) of DP303cand those who researchers consider to be more serious;
  • A history of central nervous system (CNS) metastases or epilepsy, asymptomatic or stable, and not requiring treatment at least 4 weeks before study therapy began;
  • Active lung infection or pneumonitis or a history of non-infectious interstitial lung disease;
  • Requires supplemental oxygen;
  • History of congestive heart failure, unstable angina pectoris, unstable atrial fibrillation, or cardiac arrhythmia. Subjects who have the following types of cardiac impairment at the time of enrollment:

New York Heart Association class III or IV heart disease Uncontrolled angina, congestive heart failure, or myocardial infarction within 6 months prior to enrolment An LVEF by echocardiogram (ECHO) or multi-gated acquisition (MUGA) scan <50% or below the lower limit of normal for the institution QT interval prolongation (>450 ms in males, >470 ms in females),QT interval correction (QTcF) was corrected by Fridericia formula

  • In the first 90 daysof the study, Cumulative anthracycline dose ≥360 mg/m2 doxorubicin or equivalent;
  • Peripheral neuropathy ≥Grade 2 or greater (NCI CTCAE v 5.0);
  • 12.Non-manageable electrolyte imbalances including hypokalemia, hypocalcemia, or hypomagnesemia (≥Grade 2 or greater based on NCI CTCAE v 5.0);
  • Any uncontrollable intercurrent illness, infection, or other conditions that could limit study compliance or interfere with assessments;
  • Serologic status reflecting active hepatitis B or C infection;
  • Subjects with immunodeficiency, including HIV positive;
  • Patients were treated with CYP3A inhibitors within 14 days of the first dose (drugs that increased specific CYP substrate AUC ≥ 5 times, such as Mibefradil, verapamil, diltiazem, nefazodone, clarithromycin, Telithromycin, Troleandomycin, Erythromycin, fluconazole, itraconazole, ketoconazole, Posaconazole,VoriconazoleTablets,Elvitegravir,indinavir,lopinavir, Nelfinavir,Ritonavir,Saquinavir, Boceprevir,Incivo,telaprevir,Conivaptan,idelalisib) or strong CYP3A inducers (Avasimibe, phenobarbital, phenytoin, carbamazepine,Rifampicin, rifabutin,enzalutamide, mitotane, Hypericum perforatum );
  • Other serious or uncontrollable diseases or conditions that may affect the assessment of the primary endpoint or that the investigator considers to be at risk for participants participating in this study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dp303c
Multiple dose grouping
Multiple dose grouping
Andere Namen:
  • ADC

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximal Tolerance Dose (MTD) of Dp303c
Zeitfenster: The first treatment cycle 21 days
The dose level in which >= 2 out of 6 patients have dose-limiting toxicity (DLT). The MTD is defined as the previous dose level.
The first treatment cycle 21 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximum concentration (Cmax) of DP303c
Zeitfenster: approximately 2 years
The pharmacokinetics(PK) profile of DP303c
approximately 2 years
Time of peak plasma concentration (Tmax)
Zeitfenster: approximately 2 years
The pharmacokinetics(PK) profile of DP303c
approximately 2 years
Area under the plasma concentration time curve (AUC) of DP303c
Zeitfenster: approximately 2 years
The pharmacokinetics(PK) profile of DP303c
approximately 2 years
Overall response rate (ORR)
Zeitfenster: approximately 2 years
To preliminarily evaluate ORR in patients with advanced solid tumors.
approximately 2 years
Duration of Response (DoR)
Zeitfenster: approximately 2 years
To preliminarily evaluate DoR in patients with advanced solid tumors.
approximately 2 years
Immunogenicity (anti-drug antibody ADA)
Zeitfenster: approximately 2 years
Percentage of subjects producing detectable anti-drug antibodies (ADA)
approximately 2 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. November 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DP303c201801

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren