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Study of DP303c Administered Intravenously to Subjects With HER2-Positive in Advanced Solid Tumors

A Phase Ia, Multicenter, Open and Dose-increasing Study of DP303c to Evaluate the Safety , Pharmacokinetics, Immunogenicity and Antitumor Activity of Subjects With HER2-Positive Advanced Solid Tumors

A phase Ia, multicenter, open and dose-increasing study of DP303c to evaluate the safety , pharmacokinetics, immunogenicity and antitumor activity of subjects with HER2-positive advanced solid tumors.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Dose escalation study: Primary purpose: To investigate the safety and tolerability of DP303c in subjects with HER2-positive advanced solid tumors . Secondary purpose:1. To characterize the pharmacokinetics(PK) profile of DP303c;2. To assess the preliminary anti tumor activity of DP303c; 3. To characterize immunogenicity of DP303c.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Shanghai, Cina
        • Fudan University Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Voluntary agreement to provide written informed consent;
  • Aged 18 to 75 years, both male and female;
  • Patients with advanced solid tumors diagnosed by histology and / or cytology, confirmed to be HER2 positive by pathological examination, unable to accept or have no standard treatment, failure of standard treatment (disease progress or treatment without remission after treatment) or intolerable patients; HER2-positive is defined as IHC 2+ and ISH positive or IHC 3+; IHC scores of breast cancer and gastric cancer are based on their respective standards, while IHC scores of other cancers are based on the scoring standards of breast cancer;
  • The ECOG performance status is 0 to 1,and the expected survival time is more than 3 months;
  • Subjects must have laboratory values within the limits described below:

ANC ≥1.5 x 109/L Platelet count ≥100 x 109/L Hemoglobin ≥9 g/dL Serum creatinine within normal limits OR creatinine clearance ≥60 mL/minute Serum total bilirubin ≤1.5 x ULN (up to 3 x ULN in subjects with Gilbert's syndrome) AST (SGOT) and ALT (SGPT) ≤2.5 x ULN (OR ≤5 X ULN for subjects with liver metastases) PT/INR and APTT ≤1.5 x ULN

  • According to the RECIST v1.1 standard, there must be a measurable lesion at the base line;
  • WOCBP must have a negative pregnancy test prior to study entry;
  • WOCBP and male subjects must agree to use adequate contraception from study entry through at least 12 weeks after the last dose of study drug (see Appendix 5);
  • A washout period is required for subjects who have recently received systemic antitumor therapy. The period prior to the subject's planned first dose of DP303c must be either at least 28 days or 5 half-lives, whichever is shorter. Antitumor therapy includes chemotherapy, immunotherapy, targeted therapy, endocrine therapy, radiotherapy (except local radiotherapy for pain relief, 14 days after treatment).

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breastfeeding women;
  • Refusal to use effective methods of contraception (see inclusion criteria for details);
  • Not recovered from AEs caused by previous drugs or radiotherapy (reference NCI CTCAE 5.0, ≤Grade 1 or at baseline), with the exception of alopecia;
  • History of cardiac dysfunction with LVEF <40% while on trastuzumab therapy;
  • Subjects with a history of allergy to any components(tratozumab analogues, MMAE, sodium citrate dihydrate, citrate monohydrate, polysorbitol 20 and sucrose, etc.) of DP303cand those who researchers consider to be more serious;
  • A history of central nervous system (CNS) metastases or epilepsy, asymptomatic or stable, and not requiring treatment at least 4 weeks before study therapy began;
  • Active lung infection or pneumonitis or a history of non-infectious interstitial lung disease;
  • Requires supplemental oxygen;
  • History of congestive heart failure, unstable angina pectoris, unstable atrial fibrillation, or cardiac arrhythmia. Subjects who have the following types of cardiac impairment at the time of enrollment:

New York Heart Association class III or IV heart disease Uncontrolled angina, congestive heart failure, or myocardial infarction within 6 months prior to enrolment An LVEF by echocardiogram (ECHO) or multi-gated acquisition (MUGA) scan <50% or below the lower limit of normal for the institution QT interval prolongation (>450 ms in males, >470 ms in females),QT interval correction (QTcF) was corrected by Fridericia formula

  • In the first 90 daysof the study, Cumulative anthracycline dose ≥360 mg/m2 doxorubicin or equivalent;
  • Peripheral neuropathy ≥Grade 2 or greater (NCI CTCAE v 5.0);
  • 12.Non-manageable electrolyte imbalances including hypokalemia, hypocalcemia, or hypomagnesemia (≥Grade 2 or greater based on NCI CTCAE v 5.0);
  • Any uncontrollable intercurrent illness, infection, or other conditions that could limit study compliance or interfere with assessments;
  • Serologic status reflecting active hepatitis B or C infection;
  • Subjects with immunodeficiency, including HIV positive;
  • Patients were treated with CYP3A inhibitors within 14 days of the first dose (drugs that increased specific CYP substrate AUC ≥ 5 times, such as Mibefradil, verapamil, diltiazem, nefazodone, clarithromycin, Telithromycin, Troleandomycin, Erythromycin, fluconazole, itraconazole, ketoconazole, Posaconazole,VoriconazoleTablets,Elvitegravir,indinavir,lopinavir, Nelfinavir,Ritonavir,Saquinavir, Boceprevir,Incivo,telaprevir,Conivaptan,idelalisib) or strong CYP3A inducers (Avasimibe, phenobarbital, phenytoin, carbamazepine,Rifampicin, rifabutin,enzalutamide, mitotane, Hypericum perforatum );
  • Other serious or uncontrollable diseases or conditions that may affect the assessment of the primary endpoint or that the investigator considers to be at risk for participants participating in this study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dp303c
Multiple dose grouping
Multiple dose grouping
Altri nomi:
  • ADC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Maximal Tolerance Dose (MTD) of Dp303c
Lasso di tempo: The first treatment cycle 21 days
The dose level in which >= 2 out of 6 patients have dose-limiting toxicity (DLT). The MTD is defined as the previous dose level.
The first treatment cycle 21 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Maximum concentration (Cmax) of DP303c
Lasso di tempo: approximately 2 years
The pharmacokinetics(PK) profile of DP303c
approximately 2 years
Time of peak plasma concentration (Tmax)
Lasso di tempo: approximately 2 years
The pharmacokinetics(PK) profile of DP303c
approximately 2 years
Area under the plasma concentration time curve (AUC) of DP303c
Lasso di tempo: approximately 2 years
The pharmacokinetics(PK) profile of DP303c
approximately 2 years
Overall response rate (ORR)
Lasso di tempo: approximately 2 years
To preliminarily evaluate ORR in patients with advanced solid tumors.
approximately 2 years
Duration of Response (DoR)
Lasso di tempo: approximately 2 years
To preliminarily evaluate DoR in patients with advanced solid tumors.
approximately 2 years
Immunogenicity (anti-drug antibody ADA)
Lasso di tempo: approximately 2 years
Percentage of subjects producing detectable anti-drug antibodies (ADA)
approximately 2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 novembre 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

31 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DP303c201801

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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