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Study of DP303c Administered Intravenously to Subjects With HER2-Positive in Advanced Solid Tumors

29 de octubre de 2019 actualizado por: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

A Phase Ia, Multicenter, Open and Dose-increasing Study of DP303c to Evaluate the Safety , Pharmacokinetics, Immunogenicity and Antitumor Activity of Subjects With HER2-Positive Advanced Solid Tumors

A phase Ia, multicenter, open and dose-increasing study of DP303c to evaluate the safety , pharmacokinetics, immunogenicity and antitumor activity of subjects with HER2-positive advanced solid tumors.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Dose escalation study: Primary purpose: To investigate the safety and tolerability of DP303c in subjects with HER2-positive advanced solid tumors . Secondary purpose:1. To characterize the pharmacokinetics(PK) profile of DP303c;2. To assess the preliminary anti tumor activity of DP303c; 3. To characterize immunogenicity of DP303c.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Shanghai, Porcelana
        • Fudan University Cancer Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Voluntary agreement to provide written informed consent;
  • Aged 18 to 75 years, both male and female;
  • Patients with advanced solid tumors diagnosed by histology and / or cytology, confirmed to be HER2 positive by pathological examination, unable to accept or have no standard treatment, failure of standard treatment (disease progress or treatment without remission after treatment) or intolerable patients; HER2-positive is defined as IHC 2+ and ISH positive or IHC 3+; IHC scores of breast cancer and gastric cancer are based on their respective standards, while IHC scores of other cancers are based on the scoring standards of breast cancer;
  • The ECOG performance status is 0 to 1,and the expected survival time is more than 3 months;
  • Subjects must have laboratory values within the limits described below:

ANC ≥1.5 x 109/L Platelet count ≥100 x 109/L Hemoglobin ≥9 g/dL Serum creatinine within normal limits OR creatinine clearance ≥60 mL/minute Serum total bilirubin ≤1.5 x ULN (up to 3 x ULN in subjects with Gilbert's syndrome) AST (SGOT) and ALT (SGPT) ≤2.5 x ULN (OR ≤5 X ULN for subjects with liver metastases) PT/INR and APTT ≤1.5 x ULN

  • According to the RECIST v1.1 standard, there must be a measurable lesion at the base line;
  • WOCBP must have a negative pregnancy test prior to study entry;
  • WOCBP and male subjects must agree to use adequate contraception from study entry through at least 12 weeks after the last dose of study drug (see Appendix 5);
  • A washout period is required for subjects who have recently received systemic antitumor therapy. The period prior to the subject's planned first dose of DP303c must be either at least 28 days or 5 half-lives, whichever is shorter. Antitumor therapy includes chemotherapy, immunotherapy, targeted therapy, endocrine therapy, radiotherapy (except local radiotherapy for pain relief, 14 days after treatment).

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breastfeeding women;
  • Refusal to use effective methods of contraception (see inclusion criteria for details);
  • Not recovered from AEs caused by previous drugs or radiotherapy (reference NCI CTCAE 5.0, ≤Grade 1 or at baseline), with the exception of alopecia;
  • History of cardiac dysfunction with LVEF <40% while on trastuzumab therapy;
  • Subjects with a history of allergy to any components(tratozumab analogues, MMAE, sodium citrate dihydrate, citrate monohydrate, polysorbitol 20 and sucrose, etc.) of DP303cand those who researchers consider to be more serious;
  • A history of central nervous system (CNS) metastases or epilepsy, asymptomatic or stable, and not requiring treatment at least 4 weeks before study therapy began;
  • Active lung infection or pneumonitis or a history of non-infectious interstitial lung disease;
  • Requires supplemental oxygen;
  • History of congestive heart failure, unstable angina pectoris, unstable atrial fibrillation, or cardiac arrhythmia. Subjects who have the following types of cardiac impairment at the time of enrollment:

New York Heart Association class III or IV heart disease Uncontrolled angina, congestive heart failure, or myocardial infarction within 6 months prior to enrolment An LVEF by echocardiogram (ECHO) or multi-gated acquisition (MUGA) scan <50% or below the lower limit of normal for the institution QT interval prolongation (>450 ms in males, >470 ms in females),QT interval correction (QTcF) was corrected by Fridericia formula

  • In the first 90 daysof the study, Cumulative anthracycline dose ≥360 mg/m2 doxorubicin or equivalent;
  • Peripheral neuropathy ≥Grade 2 or greater (NCI CTCAE v 5.0);
  • 12.Non-manageable electrolyte imbalances including hypokalemia, hypocalcemia, or hypomagnesemia (≥Grade 2 or greater based on NCI CTCAE v 5.0);
  • Any uncontrollable intercurrent illness, infection, or other conditions that could limit study compliance or interfere with assessments;
  • Serologic status reflecting active hepatitis B or C infection;
  • Subjects with immunodeficiency, including HIV positive;
  • Patients were treated with CYP3A inhibitors within 14 days of the first dose (drugs that increased specific CYP substrate AUC ≥ 5 times, such as Mibefradil, verapamil, diltiazem, nefazodone, clarithromycin, Telithromycin, Troleandomycin, Erythromycin, fluconazole, itraconazole, ketoconazole, Posaconazole,VoriconazoleTablets,Elvitegravir,indinavir,lopinavir, Nelfinavir,Ritonavir,Saquinavir, Boceprevir,Incivo,telaprevir,Conivaptan,idelalisib) or strong CYP3A inducers (Avasimibe, phenobarbital, phenytoin, carbamazepine,Rifampicin, rifabutin,enzalutamide, mitotane, Hypericum perforatum );
  • Other serious or uncontrollable diseases or conditions that may affect the assessment of the primary endpoint or that the investigator considers to be at risk for participants participating in this study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Dp303c
Multiple dose grouping
Multiple dose grouping
Otros nombres:
  • ADC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Maximal Tolerance Dose (MTD) of Dp303c
Periodo de tiempo: The first treatment cycle 21 days
The dose level in which >= 2 out of 6 patients have dose-limiting toxicity (DLT). The MTD is defined as the previous dose level.
The first treatment cycle 21 days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Maximum concentration (Cmax) of DP303c
Periodo de tiempo: approximately 2 years
The pharmacokinetics(PK) profile of DP303c
approximately 2 years
Time of peak plasma concentration (Tmax)
Periodo de tiempo: approximately 2 years
The pharmacokinetics(PK) profile of DP303c
approximately 2 years
Area under the plasma concentration time curve (AUC) of DP303c
Periodo de tiempo: approximately 2 years
The pharmacokinetics(PK) profile of DP303c
approximately 2 years
Overall response rate (ORR)
Periodo de tiempo: approximately 2 years
To preliminarily evaluate ORR in patients with advanced solid tumors.
approximately 2 years
Duration of Response (DoR)
Periodo de tiempo: approximately 2 years
To preliminarily evaluate DoR in patients with advanced solid tumors.
approximately 2 years
Immunogenicity (anti-drug antibody ADA)
Periodo de tiempo: approximately 2 years
Percentage of subjects producing detectable anti-drug antibodies (ADA)
approximately 2 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

31 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DP303c201801

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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