Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study of DP303c Administered Intravenously to Subjects With HER2-Positive in Advanced Solid Tumors

29 oktober 2019 bijgewerkt door: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

A Phase Ia, Multicenter, Open and Dose-increasing Study of DP303c to Evaluate the Safety , Pharmacokinetics, Immunogenicity and Antitumor Activity of Subjects With HER2-Positive Advanced Solid Tumors

A phase Ia, multicenter, open and dose-increasing study of DP303c to evaluate the safety , pharmacokinetics, immunogenicity and antitumor activity of subjects with HER2-positive advanced solid tumors.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dose escalation study: Primary purpose: To investigate the safety and tolerability of DP303c in subjects with HER2-positive advanced solid tumors . Secondary purpose:1. To characterize the pharmacokinetics(PK) profile of DP303c;2. To assess the preliminary anti tumor activity of DP303c; 3. To characterize immunogenicity of DP303c.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Shanghai, China
        • Fudan University Cancer Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Voluntary agreement to provide written informed consent;
  • Aged 18 to 75 years, both male and female;
  • Patients with advanced solid tumors diagnosed by histology and / or cytology, confirmed to be HER2 positive by pathological examination, unable to accept or have no standard treatment, failure of standard treatment (disease progress or treatment without remission after treatment) or intolerable patients; HER2-positive is defined as IHC 2+ and ISH positive or IHC 3+; IHC scores of breast cancer and gastric cancer are based on their respective standards, while IHC scores of other cancers are based on the scoring standards of breast cancer;
  • The ECOG performance status is 0 to 1,and the expected survival time is more than 3 months;
  • Subjects must have laboratory values within the limits described below:

ANC ≥1.5 x 109/L Platelet count ≥100 x 109/L Hemoglobin ≥9 g/dL Serum creatinine within normal limits OR creatinine clearance ≥60 mL/minute Serum total bilirubin ≤1.5 x ULN (up to 3 x ULN in subjects with Gilbert's syndrome) AST (SGOT) and ALT (SGPT) ≤2.5 x ULN (OR ≤5 X ULN for subjects with liver metastases) PT/INR and APTT ≤1.5 x ULN

  • According to the RECIST v1.1 standard, there must be a measurable lesion at the base line;
  • WOCBP must have a negative pregnancy test prior to study entry;
  • WOCBP and male subjects must agree to use adequate contraception from study entry through at least 12 weeks after the last dose of study drug (see Appendix 5);
  • A washout period is required for subjects who have recently received systemic antitumor therapy. The period prior to the subject's planned first dose of DP303c must be either at least 28 days or 5 half-lives, whichever is shorter. Antitumor therapy includes chemotherapy, immunotherapy, targeted therapy, endocrine therapy, radiotherapy (except local radiotherapy for pain relief, 14 days after treatment).

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breastfeeding women;
  • Refusal to use effective methods of contraception (see inclusion criteria for details);
  • Not recovered from AEs caused by previous drugs or radiotherapy (reference NCI CTCAE 5.0, ≤Grade 1 or at baseline), with the exception of alopecia;
  • History of cardiac dysfunction with LVEF <40% while on trastuzumab therapy;
  • Subjects with a history of allergy to any components(tratozumab analogues, MMAE, sodium citrate dihydrate, citrate monohydrate, polysorbitol 20 and sucrose, etc.) of DP303cand those who researchers consider to be more serious;
  • A history of central nervous system (CNS) metastases or epilepsy, asymptomatic or stable, and not requiring treatment at least 4 weeks before study therapy began;
  • Active lung infection or pneumonitis or a history of non-infectious interstitial lung disease;
  • Requires supplemental oxygen;
  • History of congestive heart failure, unstable angina pectoris, unstable atrial fibrillation, or cardiac arrhythmia. Subjects who have the following types of cardiac impairment at the time of enrollment:

New York Heart Association class III or IV heart disease Uncontrolled angina, congestive heart failure, or myocardial infarction within 6 months prior to enrolment An LVEF by echocardiogram (ECHO) or multi-gated acquisition (MUGA) scan <50% or below the lower limit of normal for the institution QT interval prolongation (>450 ms in males, >470 ms in females),QT interval correction (QTcF) was corrected by Fridericia formula

  • In the first 90 daysof the study, Cumulative anthracycline dose ≥360 mg/m2 doxorubicin or equivalent;
  • Peripheral neuropathy ≥Grade 2 or greater (NCI CTCAE v 5.0);
  • 12.Non-manageable electrolyte imbalances including hypokalemia, hypocalcemia, or hypomagnesemia (≥Grade 2 or greater based on NCI CTCAE v 5.0);
  • Any uncontrollable intercurrent illness, infection, or other conditions that could limit study compliance or interfere with assessments;
  • Serologic status reflecting active hepatitis B or C infection;
  • Subjects with immunodeficiency, including HIV positive;
  • Patients were treated with CYP3A inhibitors within 14 days of the first dose (drugs that increased specific CYP substrate AUC ≥ 5 times, such as Mibefradil, verapamil, diltiazem, nefazodone, clarithromycin, Telithromycin, Troleandomycin, Erythromycin, fluconazole, itraconazole, ketoconazole, Posaconazole,VoriconazoleTablets,Elvitegravir,indinavir,lopinavir, Nelfinavir,Ritonavir,Saquinavir, Boceprevir,Incivo,telaprevir,Conivaptan,idelalisib) or strong CYP3A inducers (Avasimibe, phenobarbital, phenytoin, carbamazepine,Rifampicin, rifabutin,enzalutamide, mitotane, Hypericum perforatum );
  • Other serious or uncontrollable diseases or conditions that may affect the assessment of the primary endpoint or that the investigator considers to be at risk for participants participating in this study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Dp303c
Multiple dose grouping
Multiple dose grouping
Andere namen:
  • ADC

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximal Tolerance Dose (MTD) of Dp303c
Tijdsspanne: The first treatment cycle 21 days
The dose level in which >= 2 out of 6 patients have dose-limiting toxicity (DLT). The MTD is defined as the previous dose level.
The first treatment cycle 21 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximum concentration (Cmax) of DP303c
Tijdsspanne: approximately 2 years
The pharmacokinetics(PK) profile of DP303c
approximately 2 years
Time of peak plasma concentration (Tmax)
Tijdsspanne: approximately 2 years
The pharmacokinetics(PK) profile of DP303c
approximately 2 years
Area under the plasma concentration time curve (AUC) of DP303c
Tijdsspanne: approximately 2 years
The pharmacokinetics(PK) profile of DP303c
approximately 2 years
Overall response rate (ORR)
Tijdsspanne: approximately 2 years
To preliminarily evaluate ORR in patients with advanced solid tumors.
approximately 2 years
Duration of Response (DoR)
Tijdsspanne: approximately 2 years
To preliminarily evaluate DoR in patients with advanced solid tumors.
approximately 2 years
Immunogenicity (anti-drug antibody ADA)
Tijdsspanne: approximately 2 years
Percentage of subjects producing detectable anti-drug antibodies (ADA)
approximately 2 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 november 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 oktober 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DP303c201801

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren