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Die Analyse der Thyreoidektomie und Parathyreoidektomie

8. Juni 2021 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Zur Analyse einer Operation oder nicht, verschiedener chirurgischer Methoden, des Zeitpunkts der Operation und alternativer Behandlungsmethoden für Patienten mit Schilddrüsen- oder Nebenschilddrüsenerkrankungen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Nutzung unserer institutionellen Datenbank, Gewebebank und elektronischen Krankenakten für chirurgische Eingriffe oder nicht, verschiedene chirurgische Methoden, Zeitpunkt der Operation und alternative Behandlungen für Patienten mit Schilddrüsen- oder Nebenschilddrüsenerkrankungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

12000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 103
        • Rekrutierung
        • Ting-Chun Kuo
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Schilddrüsen- oder Nebenschilddrüsenerkrankungen am National Taiwan University Hospital (NTUH).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter mehr als 20 Jahre
  • Schilddrüsen- oder Nebenschilddrüsenerkrankung
  • bereit, Management am National Taiwan University Hospital (NTUH) zu übernehmen

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 20 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überleben
Zeitfenster: 1 Monat
Tod oder Leben
1 Monat
Fortschreiten
Zeitfenster: 1 Monat
Rezidiv oder Metastasierung
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tumorwachstum
Zeitfenster: 1 cm/Monat
Größenvariation des Tumors
1 cm/Monat
Lebensqualität
Zeitfenster: 1 Jahr
Kosmetik und Symptome, unter Verwendung der Kurzform (SF)-36 und der Patientenzufriedenheitsskala (als Tumorvolumenreduktionsrate, erfüllen Sie > 50 %).
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ming-Hsun Wu, MDPhD, Department of Surgery, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

10. Juni 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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