- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04569513
Analyse av tyreoidektomi og paratyreoidektomi
8. juni 2021 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
For å analysere kirurgi eller ikke, ulike kirurgiske metoder, tidspunkt for kirurgi og alternativ behandling for pasienter med skjoldbruskkjertel- eller parathyreoideasykdom.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ved å bruke vår institusjonelle database, vevsbank og elektroniske medisinske diagrammer for kirurgi eller ikke, forskjellige kirurgiske metoder, tidspunkt for kirurgi og alternativ behandling for pasienter med skjoldbruskkjertel- eller biskjoldbrusk sykdom.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
12000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ting-Chun Kuo
- Telefonnummer: 62557 +886223123456
- E-post: tinakuo1204@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ting-Chun Kuo, MD
- Telefonnummer: 62557 +886223123456
- E-post: tinakuo1204@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 103
- Rekruttering
- Ting-Chun Kuo
-
Ta kontakt med:
- Ting-Chun Kuo, MD
- Telefonnummer: +886972653245
- E-post: tinakuo1204@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med skjoldbruskkjertel- eller parathyreoideasykdom ved National Taiwan University Hospital (NTUH).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder over 20 år
- skjoldbruskkjertel eller parathyreoidea lidelse
- villig til å motta ledelse ved National Taiwan University Hospital (NTUH)
Ekskluderingskriterier:
- alder under 20 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Overlevelse
Tidsramme: 1 måned
|
Død eller leve
|
1 måned
|
Progresjon
Tidsramme: 1 måned
|
Tilbakefall eller metastase
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tumorvekst
Tidsramme: 1 cm/mnd
|
Størrelsesvariasjon av svulsten
|
1 cm/mnd
|
Livskvalitet
Tidsramme: 1 år
|
Kosmetikk og symptomer, ved bruk av kortform (SF)-36 og pasienttilfredshetsskala (som reduksjonsrate for tumorvolum, tilfredsstilt som >50 %)
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ming-Hsun Wu, MDPhD, Department of Surgery, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
10. juni 2021
Primær fullføring (Forventet)
30. juni 2024
Studiet fullført (Forventet)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mai 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. september 2020
Først lagt ut (Faktiske)
30. september 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. juni 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2021
Sist bekreftet
1. juni 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 201906051RINA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Parathyreoidea sykdommer
-
University of East AngliaMinistry of Defence, United Kingdom; Clinical Research and Trials Unit... og andre samarbeidspartnereUkjentStressbrudd | Parathyroid hormonStorbritannia
-
Erhan AysanFullført
-
Fujian Medical UniversityFullførtIntraoperativt parathyroid scoresystemKina
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekruttering
-
University of ArkansasFullførtParathyroid sykdomForente stater
-
SB Istanbul Education and Research HospitalBezmialem Vakif UniversityUkjentParathyroid allotransplantasjonTyrkia
-
SB Istanbul Education and Research HospitalUkjent
-
M.D. Anderson Cancer CenterTilbaketrukketParathyroid sykdom
-
Fujian Medical UniversityUkjentIntraoperativt parathyroid scoresystemKina
-
David M. Schuster, MDFullført