Variation der akuten Blinddarmentzündung während der COVID-19-Pandemie in Italien
2. Dezember 2020 aktualisiert von: University of Milano Bicocca
Variation der Inzidenz und klinischen Präsentation einer akuten Blinddarmentzündung während einer Pandemie.
Retrospektive Beobachtungsstudie zur Variation der Inzidenz und des klinischen Erscheinungsbilds von Blinddarmentzündungen während der Pandemie in Norditalien im Vergleich zum gleichen Zeitraum in den beiden vorangegangenen Jahren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
532
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Lodi, Italien
- ASST Lodi
-
Pisa, Italien
- Azienda ospedaliero-universitaria Pisana,Ospedale Cisanello
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BG
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Ponte San Pietro, BG, Italien
- Policlinico San Pietro
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LC
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Lecco, LC, Italien
- Ospedale Manzoni
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MB
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Monza, MB, Italien, 20900
- ASST Monza
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-
Mi
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Milano, Mi, Italien
- Ospedale San Raffaele
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten wurden wegen einer akuten Blinddarmentzündung ins Krankenhaus eingeliefert
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- akute Blinddarmentzündung
Ausschlusskriterien:
- andere Diagnose
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Pandemiezeit
Patienten, die wegen einer akuten Blinddarmentzündung ins Krankenhaus eingeliefert werden
|
Vergleich zwischen operativer und konservativer Behandlung
Andere Namen:
|
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Kontrollzeitraum
Patienten, die wegen einer akuten Blinddarmentzündung ins Krankenhaus eingeliefert werden
|
Vergleich zwischen operativer und konservativer Behandlung
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
komplizierte Blinddarmentzündung
Zeitfenster: 2 Monate
|
Anzahl der Patienten mit komplizierter akuter Blinddarmentzündung
|
2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. November 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Dezember 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Dezember 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Dezember 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Dezember 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Dezember 2020
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Appendicitis-pandemic
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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