Variation i akut blindtarmsinflammation under COVID-19-pandemin i Italien
2 december 2020 uppdaterad av: University of Milano Bicocca
Variation av incidens och klinisk presentation av akut blindtarmsinflammation under en pandemi.
retrospektiv observationsstudie av variation i incidens och klinisk presentation av blindtarmsinflammation under pandemin i norra Italien, jämfört med samma period under de föregående 2 åren.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
532
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lodi, Italien
- ASST Lodi
-
Pisa, Italien
- Azienda ospedaliero-universitaria Pisana,Ospedale Cisanello
-
-
BG
-
Ponte San Pietro, BG, Italien
- Policlinico San Pietro
-
-
LC
-
Lecco, LC, Italien
- Ospedale Manzoni
-
-
MB
-
Monza, MB, Italien, 20900
- ASST Monza
-
-
Mi
-
Milano, Mi, Italien
- Ospedale San Raffaele
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter inlagda på sjukhus för akut blindtarmsinflammation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- akut blindtarmsinflammation
Exklusions kriterier:
- annan diagnos
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Pandemiperiod
patienter inlagda på sjukhus för akut blindtarmsinflammation
|
jämförelse mellan operativ och konservativ behandling
Andra namn:
|
|
kontrollperiod
patienter inlagda på sjukhus för akut blindtarmsinflammation
|
jämförelse mellan operativ och konservativ behandling
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
komplicerad blindtarmsinflammation
Tidsram: 2 månader
|
Antal patienter med komplicerad akut blindtarmsinflammation
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
31 oktober 2020
Avslutad studie (Faktisk)
30 november 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2020
Första postat (Faktisk)
2 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 december 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 december 2020
Senast verifierad
1 december 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Appendicitis-pandemic
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .