- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04698811
Virtuelles Eneagramm: Lebensqualität, Stress und Angst.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Minas Gerais
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Pouso Alegre, Minas Gerais, Brasilien, 37554-210
- Univás
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen beiderlei Geschlechts, Brasilianer, Erwachsene, über 18 Jahre.
- Personen, die sich bereit erklären, die Einwilligungserklärung zu unterzeichnen;
- Personen mit dem Wunsch nach Selbsterkenntnis mit der Verfügbarkeit von Zeit und Zugang zum Internet, um Meetings abzuhalten;
Ausschlusskriterien:
- Personen, die zu irgendeinem Zeitpunkt ihre Arbeit aufgeben;
- Personen, die die Module versäumt haben und keinen nachträglichen Ersatz leisten;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: SCREENING
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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ANDERE: VIRTUELLES ENEAGRAMM: LEBENSQUALITÄT, STRESS UND ANGST.
Batterie trainieren und testen.
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Vorstellung des Virtuellen Enneagramms und seines Inhalts sowie Durchführung der ersten Testbatterie (World Health Organization Quality of Life – (WHOQOL-BREF). Stresswahrnehmungsskala 10 (EPS-10) The Trait-State Anxiety Inventory: IDATE E und T.) . Anleitung und Training zur Persönlichkeit und zum Enneagramm, seinem Klassifikationssystem, Persönlichkeitssubtypen und Dynamik von Stress und Wachstum, die eine Selbsterkenntnis ermöglichen. Zweite Testbatterie ((World Health Organization Quality of Life – (WHOQOL-BREF). Stresswahrnehmungsskala 10 (EPS-10) The Trait-State Anxiety Inventory: (IDATE E und T.) und Enneagramm-Fragebogen. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Analyse des Angst-, Stress- und Lebensqualitätszustandes der teilnehmenden Personen.
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen
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Die Daten werden in Microsoft Excel 2016 tabelliert und einer statistischen Analyse unterzogen, für quantitative Variablen wurden Maße der zentralen Tendenz und für kategoriale Variablen absolute und relative Häufigkeit verwendet.
Verwendet wurde das Programm Minitab Version 18.1 und das Statistical Package for the Social Sciences, Inc. (SPSS) Chicago, USA, Version 22.0.
Das Signifikanzniveau, das als Kriterium für Akzeptanz oder Ablehnung in den statistischen Tests verwendet wurde, betrug 5 % (p < 0,05).
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Bis zu 24 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Analyse des Angst-, Stress- und Lebensqualitätszustandes der Teilnehmenden nach Intervention mit einem virtuellen Enneagramm; .
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
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Die Daten wurden in Microsoft Excel 2016 tabelliert und einer statistischen Analyse unterzogen, Messungen der zentralen Tendenz wurden für quantitative Variablen und absolute und relative Häufigkeit für kategoriale Variablen verwendet.
Verwendet wurde das Programm Minitab Version 18.1 und das Statistical Package for the Social Sciences, Inc. (SPSS) Chicago, USA, Version 22.0.
Das Signifikanzniveau, das als Kriterium für Akzeptanz oder Ablehnung in den statistischen Tests verwendet wurde, betrug 5 % (p < 0,05).
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bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wahrnehmung der Selbsterkenntnis nach Studium und Training durch das virtuelle Enneagramm
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
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Die Daten wurden in Microsoft Excel 2016 tabelliert und einer statistischen Analyse unterzogen, Messungen der zentralen Tendenz wurden für quantitative Variablen und absolute und relative Häufigkeit für kategoriale Variablen verwendet.
Verwendet wurde das Programm Minitab Version 18.1 und das Statistical Package for the Social Sciences, Inc. (SPSS) Chicago, USA, Version 22.0.
Das Signifikanzniveau, das als Kriterium für Akzeptanz oder Ablehnung in den statistischen Tests verwendet wurde, betrug 5 % (p < 0,05).
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bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Fundação de Ensino Superior
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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