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COVID-19-Krankheit und Koagulopathie: Bewertung der Gerinnungsfaktorwerte bei Patienten mit SARS-CoV-2-Infektion

27. September 2021 aktualisiert von: Liontos Angelos, University Hospital, Ioannina
Auswirkung der Covid-19-Krankheit auf die Gerinnungsfaktorwerte bei Krankenhauspatienten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Auswirkung der Covid-19-Krankheit auf die Gerinnungsfaktorwerte bei Krankenhauspatienten, die positiv auf eine Sars-Cov2-Infektion getestet wurden.

Zusammenhang zwischen den Gerinnungsfaktoren und der Schwere der Erkrankung, Morbidität und Mortalität bei diesen Patienten.

Einfluss der Antikoagulanzientherapie auf die Gerinnungsfaktorwerte bei diesen Patienten

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Griechenland
    • Epirus
      • Ioánnina, Epirus, Griechenland, 45500
        • University General Hospital of Ioannina

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

ALLE BERECHTIGTEN PATIENTEN NACH KRITERIEN

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ALTER > 18
  • UNTERZEICHNETE EINVERSTÄNDNISFORMULAR
  • POSITIVER PCR-TEST AUF SARS-COV2-INFEKTION
  • Befunde im CXR oder CT der Lunge, die mit einer Infektion der unteren Atemwege vereinbar sind

Ausschlusskriterien:

  • ALTER<18
  • VERWEIGERUNG DER BEREITSTELLUNG EINER INFORMIERTEN EINVERSTÄNDNISFORMULAR
  • GESCHICHTE DER BÖSARTIGKEIT
  • VORHERIGE ANWENDUNG EINER ANTIKOAGULIERENDEN THERAPIE
  • VORHERIGE ANWENDUNG VON STEROIDEN LÄNGER ALS 14 TAGE
  • Stillzeit-Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUSWIRKUNG DER COVID-19-KRANKHEIT AUF GERINNUNGSFAKTOREN
Zeitfenster: 6 MONATE
Werte der Gerinnungsfaktoren vor und nach der Behandlung mit NMH
6 MONATE

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Ioannina

Mitarbeiter

INTERNAL MEDICINE DEPARTMENT, 1ST WARD

Ermittler

  • Hauptermittler: HARALAMPOS MILIONIS, PROFESSOR, University General Hospital of Ioannina

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 895/23-12-2020

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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