Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-tauti ja koagulopatia: SARS-CoV-2-tartunnan saaneiden potilaiden hyytymistekijöiden tason arviointi

maanantai 27. syyskuuta 2021 päivittänyt: Liontos Angelos, University Hospital, Ioannina
Covid-19-taudin vaikutus hyytymistekijöiden tasoon sairaalahoidossa olevilla potilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Covid-19-taudin vaikutus hyytymistekijöiden tasoihin sairaalahoidossa olevilla potilailla, jotka ovat positiivisia sars-cov2-infektiolle.

Hyytymistekijöiden tasojen ja sairauden vaikeusasteen, sairastuvuuden ja kuolleisuuden välinen yhteys näillä potilailla.

Antikoagulanttihoidon vaikutus hyytymistekijöiden tasoon näillä potilailla

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kreikka
    • Epirus
      • Ioánnina, Epirus, Kreikka, 45500
        • University General Hospital of Ioannina

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

KAIKKI KELPOISET POTILAAT PERUSTEIDEN MÄÄRITELMÄN MUKAAN

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • IKÄ> 18
  • LAULUTETTU SUOSTUMUSLOMAKE
  • POSITIIVINEN PCR-TESTI SARS-COV2-infektiolle
  • LÖYDÖKSET KEuhkojen CXR:stä TAI CT:stä, JOTKA OVAT YHTEENSÄ ALAHENGITYSTEN TUTTUUN kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • IKÄ<18
  • KIELTÄMINEN TOIMITTAMISTA TIEDOISTEN SUOSTUMUSLOMAKKEEN
  • Pahanlaatuisuuden HISTORIA
  • ENNEN ANTIOAGULANTTIHOIDON KÄYTTÖÄ
  • STEROIDIEN ENNEN KÄYTTÖ YLI 14 PÄIVÄÄ
  • IMETYS-RASKAUS

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-TAUDIN VAIKUTUS koagulaatiotekijöihin
Aikaikkuna: 6 KUUKAUTTA
hyytymistekijöiden taso ennen ja jälkeen LMWH-hoidon
6 KUUKAUTTA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Ioannina

Yhteistyökumppanit

INTERNAL MEDICINE DEPARTMENT, 1ST WARD

Tutkijat

  • Päätutkija: HARALAMPOS MILIONIS, PROFESSOR, University General Hospital of Ioannina

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 23. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 23. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 895/23-12-2020

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19 tauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa