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Enfermedad y coagulopatía por COVID-19: evaluación de los niveles de factores de coagulación en pacientes con infección por SARS-CoV-2

27 de septiembre de 2021 actualizado por: Liontos Angelos, University Hospital, Ioannina
Efecto de la enfermedad Covid-19 en los niveles de factores de coagulación en pacientes hospitalizados

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Efecto de la enfermedad de Covid-19 en los niveles de factores de coagulación en pacientes hospitalizados positivos para infección por sars-cov2.

Asociación entre los niveles de factores de la coagulación y la gravedad de la enfermedad, morbilidad y mortalidad en estos pacientes.

Efecto de la terapia anticoagulante en los niveles de factores de coagulación en estos pacientes

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Grecia
    • Epirus
      • Ioánnina, Epirus, Grecia, 45500
        • University General Hospital Of Ioannina

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

TODOS LOS PACIENTES ELEGIBLES SEGÚN LO DEFINEN LOS CRITERIOS

Descripción

Criterios de inclusión:

  • EDAD > 18
  • FORMULARIO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO FIRMADO
  • PRUEBA PCR POSITIVA PARA INFECCIÓN POR SARS-COV2
  • HALLAZGOS EN CXR O CT DE LOS PULMONES CONSISTENTES CON INFECCIÓN DEL TRACTO RESPIRATORIO INFERIOR

Criterio de exclusión:

  • EDAD<18
  • DENEGACIÓN DE PROPORCIONAR FORMULARIO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO
  • HISTORIA DE MALIGNIDAD
  • USO PREVIO DE TERAPIA ANTICOAGULANTE
  • USO PREVIO DE ESTEROIDES MÁS DE 14 DÍAS
  • LACTANCIA-EMBARAZO

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
EFECTO DE LA ENFERMEDAD COVID-19 EN LOS FACTORES DE LA COAGULACIÓN
Periodo de tiempo: 6 MESES
niveles de factores de coagulación antes y después del tratamiento con HBPM
6 MESES

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Ioannina

Colaboradores

INTERNAL MEDICINE DEPARTMENT, 1ST WARD

Investigadores

  • Investigador principal: HARALAMPOS MILIONIS, PROFESSOR, University General Hospital Of Ioannina

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

23 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

23 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

8 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 895/23-12-2020

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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