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Different Domains of Executive Function Dual Task Walking on Brain Activation and Gait Performance in Healthy Adults

12. Juni 2022 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

The Effects of Different Domains of Executive Function Dual Task Walking on Brain Activation and Gait Performance in Healthy Adults

The aim of this study is to investigate the effects of different domains of executive function (EF) during dual task walking condition on brain activation and gait performance in healthy adults. There are two experiments will be conducted in this study. Experiment 1 is a pilot study to determine the same level of difficulty in 3 EF domains, including inhibition, working memory and cognitive flexibility. Experiment 2 is carried out to investigate the effects of 3 different domains of EF which difficulties are controlled on gait performance and brain activation in dual task condition. 10 subjects will perform Stroop test (2s/3s/4s to change question), backward digit spans (3/4/5 digits) and naming test in Experiment 1. In Experiment 1, the primary outcome is the correct response speed (CRS) while secondary outcome will be the brain activity. In Experiment 2, 30 subjects will perform the single cognitive task A (SCTA, Stroop test), single cognitive task B (SCTB, backward digit spans), single cognitive task C (SCTC, naming test), single walking task (SWT), dual task A (DTA, walking while performing cognitive task A), dual task B (DTB, walking while performing cognitive task B) and dual task C (DTC, walking while performing cognitive task C). The CRS, gait performance, brain activity and the dual task costs (DTC) will be recorded in the Experiment 2. Brain activities in prefrontal cortex (PFC), premotor cortex (PMC) and supplementary motor area (SMAs) will be measured by functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) during this study. One-way ANOVA with Tukey post-hoc test will be performed to establish the effect of different type of executive task on CRS or the brain activity. The differences of gait parameters and brain activity in different condition in the Experiment 2 will be examined by one-way ANOVA with repeated measured. Furthermore, the Pearson correlation coefficient will be used to examine the correlation of brain activation and executive function performance or gait parameters.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The population in this study are heathy adults.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 20-30 years (Experiment 1 & 2)
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score greater than 24 points (Experiment 1 & 2)
  • ability to walk 10 meters independently without an assistive device (Experiment 2)

Exclusion Criteria:

  • any neurologic, orthopedic or psychological diseases (Experiment 1 & 2)
  • color vision deficiency (Experiment 1 & 2)
  • had the fall experiences within 6 months before the study (Experiment 2)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
healthy adults
This is a cross-over study with no intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Experiment 1: Executive function performance- correct response speed (CRS)
Zeitfenster: Day 1
CRS is the number of correct responses per unit time (correct responses/ second)
Day 1
Experiment 2: Executive function performance- correct response speed (CRS)
Zeitfenster: Day 1
CRS is the number of correct responses per unit time (correct responses/ second)
Day 1
Experiment 2: walking performance- gait speed
Zeitfenster: Day 1
The unit is m/s
Day 1
Experiment 2: walking performance- cadence
Zeitfenster: Day 1
The unit is steps/min
Day 1
Experiment 2: walking performance- stride length
Zeitfenster: Day 1
The unit is m
Day 1
Experiment 2: dual task performance- dual task costs(DTC) in mobility
Zeitfenster: Day 1
DTC in mobility = (single task gait speed - dual task gait speed) / single task gait speed x 100%
Day 1
Experiment 2: dual task performance- dual task costs(DTC) in executive function
Zeitfenster: Day 1
DTC in executive function = (single task correct response speed - dual task correct response speed) / single task correct response speed x 100%
Day 1
Experiment 2: dual task performance- combine mean of dual task costs(DTC)
Zeitfenster: Day 1
combine mean of DTC = ( DTC in mobility + DTC in executive function) / 2
Day 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Experiment 1: Brain activation over prefrontal cortex
Zeitfenster: Day 1
The unit is micro mole (μmol). A multichannel wearable fNIRS imaging system (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) is used to detect the hemodynamics, including oxygenated-hemoglobin and de-oxygenated hemoglobin.
Day 1
Experiment 1: Brain activities over supplementary motor area
Zeitfenster: Day 1
The unit is micro mole (μmol). A multichannel wearable fNIRS imaging system (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) is used to detect the hemodynamics, including oxygenated-hemoglobin and de-oxygenated hemoglobin.
Day 1
Experiment 1: Brain activities over premotor cortex
Zeitfenster: Day 1
The unit is micro mole (μmol). A multichannel wearable fNIRS imaging system (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) is used to detect the hemodynamics, including oxygenated-hemoglobin and de-oxygenated hemoglobin.
Day 1
Questionnaire in Chinese version
Zeitfenster: Day 1
used for the participants to sort the task by the difficulty level based on their own experiences.The participants will be asked to grade the tasks from 1-10 scale. Scale one is the simplest and 10 is the hardest.
Day 1
Experiment 2: Brain activities over prefrontal cortex
Zeitfenster: Day 1
The unit is micro mole (μmol). A multichannel wearable fNIRS imaging system (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) is used to detect the hemodynamics, including oxygenated-hemoglobin and de-oxygenated hemoglobin.
Day 1
Experiment 2: Brain activities over supplementary motor area
Zeitfenster: Day 1
The unit is micro mole (μmol). A multichannel wearable fNIRS imaging system (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) is used to detect the hemodynamics, including oxygenated-hemoglobin and de-oxygenated hemoglobin.
Day 1
Experiment 2: Brain activities over premotor cortex
Zeitfenster: Day 1
The unit is micro mole (μmol). A multichannel wearable fNIRS imaging system (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) is used to detect the hemodynamics, including oxygenated-hemoglobin and de-oxygenated hemoglobin.
Day 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202103125RINC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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