Analysis of Gene Expression in Femoroacetabular Impingement (FAI)
26. Juli 2021 aktualisiert von: Peking University Third Hospital
Total Exon Association Analysis of Femoroacetabular Impingement (FAI)
Femoral acetabular impingement (FAI) is a common disease of the hip joint.
In this study, whole-genome sequencing was used to further explore the pathogenesis of this disease.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Femoral acetabular impingement (FAI) is a group of chronic hip pain caused by the impact between the proximal femur and the edge of the acetabulum due to the anatomical abnormality of the hip joint, which damages the labrum and adjacent cartilage, and causes limited hip movement, especially limited flexion and internal rotation.
However, the specific etiology of FAI is still unknown at present.
The application of genome-wide, exon and transcription research methods to the study of hip impaction syndrome can uncover key differentially expressed genes and provide a theoretical basis for the study of FAI.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Beijing, China, 100083
- Peking University Third Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Both patients were from Peking University Third Hospital and were diagnosed as Femoroacetabular impingement syndrome.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- The patient underwent preoperative imaging and was diagnosed with FAI. The patient complained of pain in the hip, hip, or thigh, and had a positive hip flexion impact test.
Exclusion Criteria:
- Patients with hip surgery history, hip osteoarthritis, necrosis of the femoral head, hip infection, hip dysplasia and other hip diseases.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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The patients were clinically diagnosed with FAI (femoral acetabular impingement) and underwent arthroscopic surgery, then clinical samples were collected.
Zeitfenster: The patient was diagnosed with FAI, and conservative treatment was ineffective for an average of 6 months.
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Peripheral blood from 100 patients with femoral acetabular impingement syndrome was collected and DNA was extracted.
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The patient was diagnosed with FAI, and conservative treatment was ineffective for an average of 6 months.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: yan xu, Peking University Third Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. September 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- M2020533
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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