Analysis of Gene Expression in Femoroacetabular Impingement (FAI)
26 de julho de 2021 atualizado por: Peking University Third Hospital
Total Exon Association Analysis of Femoroacetabular Impingement (FAI)
Femoral acetabular impingement (FAI) is a common disease of the hip joint.
In this study, whole-genome sequencing was used to further explore the pathogenesis of this disease.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Femoral acetabular impingement (FAI) is a group of chronic hip pain caused by the impact between the proximal femur and the edge of the acetabulum due to the anatomical abnormality of the hip joint, which damages the labrum and adjacent cartilage, and causes limited hip movement, especially limited flexion and internal rotation.
However, the specific etiology of FAI is still unknown at present.
The application of genome-wide, exon and transcription research methods to the study of hip impaction syndrome can uncover key differentially expressed genes and provide a theoretical basis for the study of FAI.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing, China, 100083
- Peking University Third Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Both patients were from Peking University Third Hospital and were diagnosed as Femoroacetabular impingement syndrome.
Descrição
Inclusion Criteria:
- The patient underwent preoperative imaging and was diagnosed with FAI. The patient complained of pain in the hip, hip, or thigh, and had a positive hip flexion impact test.
Exclusion Criteria:
- Patients with hip surgery history, hip osteoarthritis, necrosis of the femoral head, hip infection, hip dysplasia and other hip diseases.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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The patients were clinically diagnosed with FAI (femoral acetabular impingement) and underwent arthroscopic surgery, then clinical samples were collected.
Prazo: The patient was diagnosed with FAI, and conservative treatment was ineffective for an average of 6 months.
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Peripheral blood from 100 patients with femoral acetabular impingement syndrome was collected and DNA was extracted.
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The patient was diagnosed with FAI, and conservative treatment was ineffective for an average of 6 months.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: yan xu, Peking University Third Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
3 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de julho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- M2020533
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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