Analysis of Gene Expression in Femoroacetabular Impingement (FAI)
26 luglio 2021 aggiornato da: Peking University Third Hospital
Total Exon Association Analysis of Femoroacetabular Impingement (FAI)
Femoral acetabular impingement (FAI) is a common disease of the hip joint.
In this study, whole-genome sequencing was used to further explore the pathogenesis of this disease.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Femoral acetabular impingement (FAI) is a group of chronic hip pain caused by the impact between the proximal femur and the edge of the acetabulum due to the anatomical abnormality of the hip joint, which damages the labrum and adjacent cartilage, and causes limited hip movement, especially limited flexion and internal rotation.
However, the specific etiology of FAI is still unknown at present.
The application of genome-wide, exon and transcription research methods to the study of hip impaction syndrome can uncover key differentially expressed genes and provide a theoretical basis for the study of FAI.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina, 100083
- Peking University Third Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 15 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Both patients were from Peking University Third Hospital and were diagnosed as Femoroacetabular impingement syndrome.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- The patient underwent preoperative imaging and was diagnosed with FAI. The patient complained of pain in the hip, hip, or thigh, and had a positive hip flexion impact test.
Exclusion Criteria:
- Patients with hip surgery history, hip osteoarthritis, necrosis of the femoral head, hip infection, hip dysplasia and other hip diseases.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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The patients were clinically diagnosed with FAI (femoral acetabular impingement) and underwent arthroscopic surgery, then clinical samples were collected.
Lasso di tempo: The patient was diagnosed with FAI, and conservative treatment was ineffective for an average of 6 months.
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Peripheral blood from 100 patients with femoral acetabular impingement syndrome was collected and DNA was extracted.
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The patient was diagnosed with FAI, and conservative treatment was ineffective for an average of 6 months.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: yan xu, Peking University Third Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 marzo 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
30 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 luglio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
3 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 luglio 2021
Ultimo verificato
1 giugno 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- M2020533
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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