Analysis of Gene Expression in Femoroacetabular Impingement (FAI)
26 de julio de 2021 actualizado por: Peking University Third Hospital
Total Exon Association Analysis of Femoroacetabular Impingement (FAI)
Femoral acetabular impingement (FAI) is a common disease of the hip joint.
In this study, whole-genome sequencing was used to further explore the pathogenesis of this disease.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Femoral acetabular impingement (FAI) is a group of chronic hip pain caused by the impact between the proximal femur and the edge of the acetabulum due to the anatomical abnormality of the hip joint, which damages the labrum and adjacent cartilage, and causes limited hip movement, especially limited flexion and internal rotation.
However, the specific etiology of FAI is still unknown at present.
The application of genome-wide, exon and transcription research methods to the study of hip impaction syndrome can uncover key differentially expressed genes and provide a theoretical basis for the study of FAI.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana, 100083
- Peking University Third Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Both patients were from Peking University Third Hospital and were diagnosed as Femoroacetabular impingement syndrome.
Descripción
Inclusion Criteria:
- The patient underwent preoperative imaging and was diagnosed with FAI. The patient complained of pain in the hip, hip, or thigh, and had a positive hip flexion impact test.
Exclusion Criteria:
- Patients with hip surgery history, hip osteoarthritis, necrosis of the femoral head, hip infection, hip dysplasia and other hip diseases.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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The patients were clinically diagnosed with FAI (femoral acetabular impingement) and underwent arthroscopic surgery, then clinical samples were collected.
Periodo de tiempo: The patient was diagnosed with FAI, and conservative treatment was ineffective for an average of 6 months.
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Peripheral blood from 100 patients with femoral acetabular impingement syndrome was collected and DNA was extracted.
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The patient was diagnosed with FAI, and conservative treatment was ineffective for an average of 6 months.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: yan xu, Peking University Third Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de mayo de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
3 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- M2020533
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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