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Clinical Characteristics and Prognostic Factors of Atrial Fibrillation at a Tertiary Center of Pakistan - From a South-Asian Lens - a Retrospective Study.

14. Oktober 2021 aktualisiert von: Pirbhat Shams, Aga Khan University Hospital, Pakistan
To evaluate the clinical characteristics and management purseued for atrial fibrillation in a tertiary care center of Pakistan. We aimed at looking baseline characteristics and associated co-morbid conditions and primary diagnosis associated with atrial fibrillation.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

It is a retrospective observational study done at Aga Khan University Hospital, Karachi, Pakistan, which is a tertiary care teaching hospital with a cardiology and cardiac surgery center. Aga Khan Hospital is one of the main referral health centers in Pakistan.

This study was approved by Aga Khan University ethical review committee (ERC No. # 2019-1008-2905).We reviewed hospital record files of 651 patients including both males and females, admitted in Aga Khan University Hospital from 1st July 2018 to 31st December 2018, who were found to have atrial fibrillation as a primary or associated diagnosis. Diagnosis of atrial fibrillation was confirmed on a 12 lead ECG. Fifteen patients were excluded who did not have electrocardiographic evidence of atrial fibrillation.

For all patient, demographic information including age and gender, reason of admission and duration of arrhythmia were noted from the written medical records. Comorbidities were tabulated including: diabetes mellitus, hypertension, coronary artery disease, heart failure, cardiomyopathy, valvular heart disease, chronic obstructive pulmonary disease, and hyperthyroidism. Echocardiographic data were reviewed for left atrial (LA) dimension, LA volume index and left ventricular (LV) systolic function.

Patients were labeled as Diabetic if they had HbA1c of >6.5gm/dl or they were already on treatment for diabetes mellitus. Hypertension was defined as average of two readings of systolic blood pressure of ≥140mmHg or diastolic blood pressure of ≥90mmHg or patients already taking antihypertensive medications. Coronary artery disease was defined as ≥50% stenosis in at least one of the epicardial coronary arteries. Cardiomyopathy was defined as left ventricular ejection fraction of ≤50% Chronic obstructive pulmonary disease was defined as forced expiratory volume in 1st second to forced vital capacity ratio of <70% of the predicted value. Patients were labeled hyperthyroid if they have low serum TSH and high serum concentration of free T4 or T3 as per laboratory reference range.

All patients were followed from the time of inclusion to the time of discharge or till inpatient death. Hemodynamic parameters including heart rate and blood pressure were recorded at the time of inclusion for patients with known atrial fibrillation and at the time of onset of arrhythmia for those with new onset atrial fibrillation. Patients' treatment record were reviewed for medications. Complications related to atrial fibrillation or its treatment were recorded.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

651

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Karachi, Pakistan
        • The Aga Khan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

We reviewed hospital record files of 651 patients including both males and females, admitted in Aga Khan University Hospital from 1st July 2018 to 31st December 2018, who were found to have atrial fibrillation as a primary or associated diagnosis. Diagnosis of atrial fibrillation was confirmed on a 12 lead ECG.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • inpatients
  • Age >/= 18 years
  • Having atrial fibrillation on 12 lead surface EKG.
  • Both males and females.

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years.
  • Non-availability of 12 lead EKG.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Clinical charcateristics and management features of atrial fibrillation
Zeitfenster: July 2018 to December 2018
To evaluate baseline characteristics of patients admitted with atrial fibrillation.
July 2018 to December 2018

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Clinical charcateristics of atrial fibrillation patients
Zeitfenster: July 2018 to December 2018
To identify and compare clinical characteristics of patients with atrial fibrillation.
July 2018 to December 2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019-1008-2905

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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