- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05082558
Clinical Characteristics and Prognostic Factors of Atrial Fibrillation at a Tertiary Center of Pakistan - From a South-Asian Lens - a Retrospective Study.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
It is a retrospective observational study done at Aga Khan University Hospital, Karachi, Pakistan, which is a tertiary care teaching hospital with a cardiology and cardiac surgery center. Aga Khan Hospital is one of the main referral health centers in Pakistan.
This study was approved by Aga Khan University ethical review committee (ERC No. # 2019-1008-2905).We reviewed hospital record files of 651 patients including both males and females, admitted in Aga Khan University Hospital from 1st July 2018 to 31st December 2018, who were found to have atrial fibrillation as a primary or associated diagnosis. Diagnosis of atrial fibrillation was confirmed on a 12 lead ECG. Fifteen patients were excluded who did not have electrocardiographic evidence of atrial fibrillation.
For all patient, demographic information including age and gender, reason of admission and duration of arrhythmia were noted from the written medical records. Comorbidities were tabulated including: diabetes mellitus, hypertension, coronary artery disease, heart failure, cardiomyopathy, valvular heart disease, chronic obstructive pulmonary disease, and hyperthyroidism. Echocardiographic data were reviewed for left atrial (LA) dimension, LA volume index and left ventricular (LV) systolic function.
Patients were labeled as Diabetic if they had HbA1c of >6.5gm/dl or they were already on treatment for diabetes mellitus. Hypertension was defined as average of two readings of systolic blood pressure of ≥140mmHg or diastolic blood pressure of ≥90mmHg or patients already taking antihypertensive medications. Coronary artery disease was defined as ≥50% stenosis in at least one of the epicardial coronary arteries. Cardiomyopathy was defined as left ventricular ejection fraction of ≤50% Chronic obstructive pulmonary disease was defined as forced expiratory volume in 1st second to forced vital capacity ratio of <70% of the predicted value. Patients were labeled hyperthyroid if they have low serum TSH and high serum concentration of free T4 or T3 as per laboratory reference range.
All patients were followed from the time of inclusion to the time of discharge or till inpatient death. Hemodynamic parameters including heart rate and blood pressure were recorded at the time of inclusion for patients with known atrial fibrillation and at the time of onset of arrhythmia for those with new onset atrial fibrillation. Patients' treatment record were reviewed for medications. Complications related to atrial fibrillation or its treatment were recorded.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Karachi, Pakistan
- The Aga Khan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- inpatients
- Age >/= 18 years
- Having atrial fibrillation on 12 lead surface EKG.
- Both males and females.
Exclusion Criteria:
- Age <18 years.
- Non-availability of 12 lead EKG.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Clinical charcateristics and management features of atrial fibrillation
Ramy czasowe: July 2018 to December 2018
|
To evaluate baseline characteristics of patients admitted with atrial fibrillation.
|
July 2018 to December 2018
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Clinical charcateristics of atrial fibrillation patients
Ramy czasowe: July 2018 to December 2018
|
To identify and compare clinical characteristics of patients with atrial fibrillation.
|
July 2018 to December 2018
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019-1008-2905
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .