Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Clinical Characteristics and Prognostic Factors of Atrial Fibrillation at a Tertiary Center of Pakistan - From a South-Asian Lens - a Retrospective Study.

14 octobre 2021 mis à jour par: Pirbhat Shams, Aga Khan University Hospital, Pakistan
To evaluate the clinical characteristics and management purseued for atrial fibrillation in a tertiary care center of Pakistan. We aimed at looking baseline characteristics and associated co-morbid conditions and primary diagnosis associated with atrial fibrillation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

It is a retrospective observational study done at Aga Khan University Hospital, Karachi, Pakistan, which is a tertiary care teaching hospital with a cardiology and cardiac surgery center. Aga Khan Hospital is one of the main referral health centers in Pakistan.

This study was approved by Aga Khan University ethical review committee (ERC No. # 2019-1008-2905).We reviewed hospital record files of 651 patients including both males and females, admitted in Aga Khan University Hospital from 1st July 2018 to 31st December 2018, who were found to have atrial fibrillation as a primary or associated diagnosis. Diagnosis of atrial fibrillation was confirmed on a 12 lead ECG. Fifteen patients were excluded who did not have electrocardiographic evidence of atrial fibrillation.

For all patient, demographic information including age and gender, reason of admission and duration of arrhythmia were noted from the written medical records. Comorbidities were tabulated including: diabetes mellitus, hypertension, coronary artery disease, heart failure, cardiomyopathy, valvular heart disease, chronic obstructive pulmonary disease, and hyperthyroidism. Echocardiographic data were reviewed for left atrial (LA) dimension, LA volume index and left ventricular (LV) systolic function.

Patients were labeled as Diabetic if they had HbA1c of >6.5gm/dl or they were already on treatment for diabetes mellitus. Hypertension was defined as average of two readings of systolic blood pressure of ≥140mmHg or diastolic blood pressure of ≥90mmHg or patients already taking antihypertensive medications. Coronary artery disease was defined as ≥50% stenosis in at least one of the epicardial coronary arteries. Cardiomyopathy was defined as left ventricular ejection fraction of ≤50% Chronic obstructive pulmonary disease was defined as forced expiratory volume in 1st second to forced vital capacity ratio of <70% of the predicted value. Patients were labeled hyperthyroid if they have low serum TSH and high serum concentration of free T4 or T3 as per laboratory reference range.

All patients were followed from the time of inclusion to the time of discharge or till inpatient death. Hemodynamic parameters including heart rate and blood pressure were recorded at the time of inclusion for patients with known atrial fibrillation and at the time of onset of arrhythmia for those with new onset atrial fibrillation. Patients' treatment record were reviewed for medications. Complications related to atrial fibrillation or its treatment were recorded.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

651

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Karachi, Pakistan
        • The Aga Khan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

We reviewed hospital record files of 651 patients including both males and females, admitted in Aga Khan University Hospital from 1st July 2018 to 31st December 2018, who were found to have atrial fibrillation as a primary or associated diagnosis. Diagnosis of atrial fibrillation was confirmed on a 12 lead ECG.

La description

Inclusion Criteria:

  • inpatients
  • Age >/= 18 years
  • Having atrial fibrillation on 12 lead surface EKG.
  • Both males and females.

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years.
  • Non-availability of 12 lead EKG.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Clinical charcateristics and management features of atrial fibrillation
Délai: July 2018 to December 2018
To evaluate baseline characteristics of patients admitted with atrial fibrillation.
July 2018 to December 2018

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Clinical charcateristics of atrial fibrillation patients
Délai: July 2018 to December 2018
To identify and compare clinical characteristics of patients with atrial fibrillation.
July 2018 to December 2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2021

Première publication (Réel)

19 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-1008-2905

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner