Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Characteristics and Prognostic Factors of Atrial Fibrillation at a Tertiary Center of Pakistan - From a South-Asian Lens - a Retrospective Study.

torstai 14. lokakuuta 2021 päivittänyt: Pirbhat Shams, Aga Khan University Hospital, Pakistan
To evaluate the clinical characteristics and management purseued for atrial fibrillation in a tertiary care center of Pakistan. We aimed at looking baseline characteristics and associated co-morbid conditions and primary diagnosis associated with atrial fibrillation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

It is a retrospective observational study done at Aga Khan University Hospital, Karachi, Pakistan, which is a tertiary care teaching hospital with a cardiology and cardiac surgery center. Aga Khan Hospital is one of the main referral health centers in Pakistan.

This study was approved by Aga Khan University ethical review committee (ERC No. # 2019-1008-2905).We reviewed hospital record files of 651 patients including both males and females, admitted in Aga Khan University Hospital from 1st July 2018 to 31st December 2018, who were found to have atrial fibrillation as a primary or associated diagnosis. Diagnosis of atrial fibrillation was confirmed on a 12 lead ECG. Fifteen patients were excluded who did not have electrocardiographic evidence of atrial fibrillation.

For all patient, demographic information including age and gender, reason of admission and duration of arrhythmia were noted from the written medical records. Comorbidities were tabulated including: diabetes mellitus, hypertension, coronary artery disease, heart failure, cardiomyopathy, valvular heart disease, chronic obstructive pulmonary disease, and hyperthyroidism. Echocardiographic data were reviewed for left atrial (LA) dimension, LA volume index and left ventricular (LV) systolic function.

Patients were labeled as Diabetic if they had HbA1c of >6.5gm/dl or they were already on treatment for diabetes mellitus. Hypertension was defined as average of two readings of systolic blood pressure of ≥140mmHg or diastolic blood pressure of ≥90mmHg or patients already taking antihypertensive medications. Coronary artery disease was defined as ≥50% stenosis in at least one of the epicardial coronary arteries. Cardiomyopathy was defined as left ventricular ejection fraction of ≤50% Chronic obstructive pulmonary disease was defined as forced expiratory volume in 1st second to forced vital capacity ratio of <70% of the predicted value. Patients were labeled hyperthyroid if they have low serum TSH and high serum concentration of free T4 or T3 as per laboratory reference range.

All patients were followed from the time of inclusion to the time of discharge or till inpatient death. Hemodynamic parameters including heart rate and blood pressure were recorded at the time of inclusion for patients with known atrial fibrillation and at the time of onset of arrhythmia for those with new onset atrial fibrillation. Patients' treatment record were reviewed for medications. Complications related to atrial fibrillation or its treatment were recorded.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

651

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Karachi, Pakistan
        • The Aga Khan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

We reviewed hospital record files of 651 patients including both males and females, admitted in Aga Khan University Hospital from 1st July 2018 to 31st December 2018, who were found to have atrial fibrillation as a primary or associated diagnosis. Diagnosis of atrial fibrillation was confirmed on a 12 lead ECG.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • inpatients
  • Age >/= 18 years
  • Having atrial fibrillation on 12 lead surface EKG.
  • Both males and females.

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years.
  • Non-availability of 12 lead EKG.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Clinical charcateristics and management features of atrial fibrillation
Aikaikkuna: July 2018 to December 2018
To evaluate baseline characteristics of patients admitted with atrial fibrillation.
July 2018 to December 2018

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Clinical charcateristics of atrial fibrillation patients
Aikaikkuna: July 2018 to December 2018
To identify and compare clinical characteristics of patients with atrial fibrillation.
July 2018 to December 2018

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019-1008-2905

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eteisvärinä

3
Tilaa