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Outcomes of Hemiarthroplasty Versus Cephalo-medullary Fixation to Treat Unstable Intertrochanteric Femoral Fractures

24. November 2021 aktualisiert von: Islam Mohamed Soliman, Ain Shams University

Functional Outcomes of Hemiarthroplasty Versus Cephalo-medullary Fixation in the Treatment of Unstable Intertrochanteric Femoral Fractures

Comparing functional outcomes of hemiarthroplasty (prosthetic joint) versus cephalo-medullary fixation ( proximal femoral intramedullary nail) in the treatment of unstable intertrochanteric femoral fractures (proximal femur fractures) in elderly people above 60 years old.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The intertrochanteric femoral fractures incidence rate has increased through the last years because of increasing life expectancy, leading to more morbidity and mortality rates . Unstable fracture pattern occurs due to age increase and bone quality decrease. Unstable intertrochanteric femoral fractures (ITFF) are considered about 40-45% of hip fractures in elderly people . Of note, 55% of these fractures had unstable patterns . The main objective of treatment is to restore the patients to their preoperative daily activities and medical conditions .

Therefore, the surgical treatment aims to return the patient to his pre-fracture level of activity to ensure that the patient moves as soon as possible to prevent complications due to immobility which can lead to death.

In an unstable fracture pattern which is characterized by decreased bone quality, it is of great importance to providing efficient and proper treatment . A lot of treatment modalities had been used in the treatment of this fracture pattern such as PFN, unipolar hemiarthroplasty, BHA, and dynamic hip screw (DHS) . On the other hand, it is difficult to perform stable fixation owing to osteoporotic bone quality.

The treatment aims to restore the patient's ambulation and decrease medical complications and technical failure. By using either BHA or PFN methods, patients can return to pre-injury levels decreasing complications induced by prolonged immobilization or implant failure .

The primary objective of the current study is to compare functional outcomes of unstable ITFF managed by PFN or BHA among cases with ages more than 60 years old. The second main objective is to compare intraoperative and postoperative in both groups.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Abbasia
      • Cairo, Abbasia, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Faculty of medicine, Ain Shams university
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient over 60 years old.
  • Unstable intertrochanteric femoral fractures

Exclusion Criteria:

  • patient with age less than 60 years old
  • Hip osteoarthritis
  • Pathological fractures
  • Bilateral fractures
  • Metabolic bone disease
  • Multiple trauma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: BHA group
Patients will undergo Bipolar hemiarthroplasty operation
  • Removal of head of femur , greater trochanter , and lesser trochanter and use bioplar hemiarthroplasty (BHA).
  • Intra-medullary fixation of intertrchanteric femoral fracture by proximal femoral nail (PFN) Fixation of the fracture by using intramedullary nail(proximal femoral nail).
Andere Namen:
  • prosthetic joint , fracture fixation
Sonstiges: PFN group
Patients will undergo cehphalo-medullary fixation (Proximal femoral nail)
  • Removal of head of femur , greater trochanter , and lesser trochanter and use bioplar hemiarthroplasty (BHA).
  • Intra-medullary fixation of intertrchanteric femoral fracture by proximal femoral nail (PFN) Fixation of the fracture by using intramedullary nail(proximal femoral nail).
Andere Namen:
  • prosthetic joint , fracture fixation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
-Harris Hip Score(HHS)
Zeitfenster: First 3 months post-operative
- Harris Hip Score(HHS) : scale from 70 to 100 (70-90) . The higher the HHS, the less dysfunction. A total score of <70 is considered a poor result; 70-80 is considered fair, 80-90 is good, and 90-100 is an excellent result (1). No normative values are available.
First 3 months post-operative
-Mobility Score (MS)
Zeitfenster: First 3 months post-operative

- Mobility score(MS) :

scale from 0 to 3 (0-3) 0 being good mobility and 3 being severely impaired mobility. The higher mobility score, the higher mobility impairment.

First 3 months post-operative

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
-Harris Hip Score(HHS)
Zeitfenster: 1 year follow up

- Harris hip score (HHS):

scale from 70 to 100 (70-100). The higher the HHS, the less dysfunction. A total score of <70 is considered a poor result; 70-80 is considered fair, 80-90 is good, and 90-100 is an excellent result (1). No normative values are available.

1 year follow up
Mobility Score (MS)
Zeitfenster: 1 year follow up

- Mobility score(MS) :

scale from 0 to 3 (0-3) 0 being good mobility and 3 being severely impaired mobility. The higher mobility score, the higher mobility impairment.

1 year follow up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Mohamed K Asal, MD, Ain Shams University, Faculty of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. November 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • FMASU M D 308 2018

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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