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Vergleich der myofaszialen Release-Technik und der instrumentengestützten Weichteilmobilisation in der Lumbalregion

8. März 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Geschlechtsbezogener Vergleich der myofaszialen Release-Technik und der instrumentengestützten Weichteilmobilisation an Triggerpunkten in der Lumbalregion

Triggerpunkte sind hyperirritierbare Punkte, die bei Palpation als Knötchen erscheinen, diskrete und fokale Punkte im straffen Band der Skelettmuskulatur. Myofasziale Freisetzungstechnik und instrumentenunterstützte Mobilisierung des Weichgewebes Beide Techniken werden verwendet, um die Adhäsionen zu lösen und das Weichgewebe zu mobilisieren, wodurch die Triggerpunkte gelöst werden. Die Studie wird dazu beitragen, die von Männern und Frauen in unserer Gesellschaft wahrgenommene Schmerzschwelle zu vergleichen. .Darüber hinaus das Finden einer nicht-invasiven wirksamen Behandlung, die für den Therapeuten nicht erschöpfend und für den Patienten nicht schmerzhaft ist.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Triggerpunkte sind hyperirritierbare Punkte, erscheinen als Knötchen bei der Palpation, diskrete und fokale Punkte im straffen Band der Skelettmuskulatur. Normalerweise sind diese Punkte druckempfindlich, wenn direkte Kompression über sie ausgeübt wird, die Sprungzeichen, Druckempfindlichkeit und Schmerzen hervorrufen kann, wird lokal produziert, aber es wird auf die Umgebung verwiesen. Es gibt viele Arten von Triggerpunkten auf der Grundlage von Ort, Chronizität und Zärtlichkeit. Sie werden als zentral, Satellit, diffus, inaktiv und aktiv klassifiziert. Die Triggerpunkte können durch wiederholte Überlastungsverletzungen oder anhaltende Belastungen wie das Heben schwerer Gewichte, das Tragen von Babys, Taschen, Aktentaschen usw. entwickelt werden. Es kann sich auch durch eine schlechte Körperhaltung oder längere Zeit der Inaktivität wie Bettruhe oder Sitzen äußern, die Schmerzen verursacht, eingeschränkte Bewegungsfreiheit, Muskelverspannungen. Wenn es eine Reihe von Triggerpunkten in den Muskeln gibt, die Mikrokrämpfe verursachen, die zu einem myofaszialen Schmerzsyndrom führen. Triggerpunkte sind die Bereiche kontrahierter Muskeln, die eine Einschränkung des Blutflusses im Gewebe verursachen. Sie behauptete, dass durch anhaltenden Druck auf Triggerpunkte mit Daumen, Knöcheln und Ellbogen, gefolgt von einer Dehnung des Muskels, im Vergleich zu Triggerpunkt-Injektionen viel bessere Ergebnisse erzielt würden. Myofasziale Triggerpunkte im Lendenbereich spielen eine wichtige Rolle bei der Entstehung mechanischer Kreuzschmerzen. Die hyperirritablen Stellen, die normalerweise innerhalb des straffen Bandes der Skelettmuskulatur vorhanden sind, können bei Kompression zu Merkmalen führen wie; übertragener Schmerz, autonome Phänomene wie (Schwitzen, Vasokonstriktion und Pilomotorik) und motorische Dysfunktion. Es ist wichtig, die geschlechtsspezifischen Unterschiede in der Schmerzwahrnehmung zu untersuchen, da viele Krankheiten wie Migräne, rheumatoide Arthritis und Rückenschmerzen bei Frauen häufiger auftreten als bei Männern. Frauen berichten nicht nur über mehr Schmerzen, sondern erleben im Vergleich zu Männern auch intensivere Schmerzen in ihren Körperteilen. Faktoren wie psychologische und physiologische Faktoren tragen zum Unterschied in der Schmerzwahrnehmung bei Frauen und Männern bei. Eine Studie legt nahe, dass Frauen im Vergleich zu Männern eine stärkere Wahrnehmung der Schmerzschwelle zeigen.

Die myofasziale Freisetzungstechnik wird normalerweise als Alternative zur medizinischen Therapie angesehen, die dringend empfohlen wird, um die Unbeweglichkeit der Skelettmuskulatur und Schmerzen zu behandeln, indem sie die Durchblutung und den Sauerstoff in diesen Muskeln verbessert und eine nicht-invasive Methode ist. Darüber hinaus erzeugt es Dehnungsreflexe in den Muskeln. Durch 30 Sekunden anhaltenden Druck auf die Triggerpunkte, bis die Schmerzintensität des Patienten deutlich nachlässt. Da dieser ausgeübte Druck dazu beitragen würde, die Verbindung der Klebefasern innerhalb des Muskels zu brechen, hilft das Blut, das Abfallprodukte und Toxine enthält, auszustoßen, da nach 30 Sekunden frisches Blut mit Nährstoffen fließt und Triggerpunkte freigesetzt werden.

Die instrumentengestützte Weichgewebemobilisation (IASTM) ist ebenfalls eine professionelle Praxis zur Behandlung von Weichgewebe. Darüber hinaus verringert IASTM hauptsächlich die Schmerzempfindlichkeit und Schmerzschwelle myofaszialer Triggerpunkte. Es wird mit einem Instrument aus Edelstahl mit Kanten und Konturen entsprechend den verschiedenen Körperstellen angewendet, was ein tieferes Eindringen bei der Behandlung von Weichteilerkrankungen ermöglicht. Die instrumentengestützte Weichgewebemobilisierung ist ein Meistereingriff mit einem speziellen Werkzeug zur Manipulation von Haut, Muskeln, Myofaszien und Sehnen durch verschiedene direkte Druckbewegungen. Die IASTM-Technik ist sehr effektiv, da sie die Einschränkungen in Faszien und Narbengewebe effektiv durchbricht. Adhäsionen, die sich nach Operation, Immobilisierung und Belastung im Weichgewebe entwickeln können, werden durch die Verwendung dieses Instruments abgebaut, wodurch eine vollständige Wiederherstellung der Funktion ermöglicht wird.

Das Werkzeug, das ich in meiner Studie für die Technik der instrumentengestützten Mobilisierung von Weichgewebe verwende, ist die M2T-Blade-Technik, ein multifunktionales Instrument, das von Adam Broger erfunden wurde und aus vielen Ebenen besteht und sehr effektiv bei der Behandlung von Schmerzen und Spasmen ist. M2T Blade ist eine neue Erfindung und hilft bei der Reduzierung myofaszialer Schmerzen. Seine Wirksamkeit hat sich bei Weichgeweben bewährt, da es Faszienverspannungen löst. Darüber hinaus verbessert es auch die Bewegungsfreiheit eines Gelenks. Hochbelastete Schaufeln sind so ausgelegt, dass eine bestimmte Verteilung gegeben ist. Hier kommt die dreidimensionale Analysemethodik zum Einsatz.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Muzaffar Khan Surgical Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit mindestens einem aktiven Triggerpunkt in der Lendengegend.
  • Büroangestellte sitzen > 5 Stunden am Tag im Büro.
  • Sowohl tiefe als auch oberflächliche Muskeln ansprechen.

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der Wirbelsäulenchirurgie
  • Trauma
  • Akute Frakturen
  • Tuberkulose-Wirbelsäule
  • Wunden, Infektionen oder andere Ursachen für Rückenschmerzen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: myofasziale Release-Technik
Die myofasziale Release-Technik wird mit dem Unterarm-/Ulnarrand der Handfläche angewendet. Es wird ein tiefer Druck ausgeübt und nach medial in Richtung der thorakolumbalen Region gleiten gelassen.ins
Die myofasziale Release-Technik wird mit dem Unterarm-/Ulnarrand der Handfläche angewendet. Es wird tiefer Druck ausgeübt und nach medial in Richtung der thorakolumbalen Region gleiten gelassen.
Die instrumentengestützte Weichgewebemobilisierung erfolgt über M2T Blade. Es ist ein multifunktionales Instrument, das aus vielen Ebenen besteht und sehr effektiv bei der Behandlung von Schmerzen und Krämpfen ist. Seine Wirksamkeit hat sich bei Weichgeweben bewährt, da es Faszienverspannungen löst.
Experimental: Instrumentengestützte Weichteilmobilisation
Die instrumentengestützte Weichgewebemobilisierung erfolgt über M2T Blade. Es ist ein multifunktionales Instrument, das aus vielen Ebenen besteht und sehr effektiv bei der Behandlung von Schmerzen und Krämpfen ist. Seine Wirksamkeit hat sich bei Weichgeweben bewährt, da es Faszienverspannungen löst.
Die myofasziale Release-Technik wird mit dem Unterarm-/Ulnarrand der Handfläche angewendet. Es wird tiefer Druck ausgeübt und nach medial in Richtung der thorakolumbalen Region gleiten gelassen.
Die instrumentengestützte Weichgewebemobilisierung erfolgt über M2T Blade. Es ist ein multifunktionales Instrument, das aus vielen Ebenen besteht und sehr effektiv bei der Behandlung von Schmerzen und Krämpfen ist. Seine Wirksamkeit hat sich bei Weichgeweben bewährt, da es Faszienverspannungen löst.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: für 6 wochen
Die numerische Schmerzbewertungsskala ist ein 11-Punkte-Tool zur Bewertung der Schmerzintensität bei Menschen. Sein Wert reicht von 0 bis 10, wobei 0 keine Schmerzen und 10 größtmögliche Schmerzen bedeutet. Es ist ein zuverlässiges und valides Instrument (r = 0,96, seine Validitätskorrelationen reichen von 0,86 bis 0,95. Die Bewertung wurde zu Beginn und nach 6 Wochen durchgeführt.
für 6 wochen
Fragebogen zur Schmerzempfindlichkeit
Zeitfenster: für 6 wochen
Der Fragebogen zur Schmerzempfindlichkeit ist ein gültiges und zuverlässiges Instrument zur Messung der Schmerzwahrnehmung in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Cronbachs Alpha-Wert für den Pain Sensitivity Questionnaire betrug 0,92. Die Bewertung wurde an der Grundlinie und nach 6 Wochen durchgeführt.
für 6 wochen
Neigungsmesser
Zeitfenster: für 6 wochen
Ein Neigungsmesser ist ein Gerät, das von Physiotherapeuten verwendet wird, um den Bewegungsbereich für die Wirbelsäulenhaltung zu messen. Ein Neigungsmesser liefert genauere, präzisere und reproduzierbare Bewegungsbereichsmessungen als Goniometer. Es ist ein zuverlässiges und valides Werkzeug r=0.93, Validität=0.92. Die Bewertung wurde an der Grundlinie und nach 6 Wochen durchgeführt.
für 6 wochen
Modifizierter Fragebogen zur somatischen Wahrnehmung
Zeitfenster: für 6 wochen
Der Modified Somatic Perception Questionnaire ist eine Selbstberichtsskala, die aus 13 Items besteht. Es hilft herauszufinden, welche Beschwerden mit psychologischen Reaktionen einhergehen. Die Skala hat einen ICC-Wert von 0,72. Die Bewertung wurde an der Grundlinie und nach 6 Wochen durchgeführt.
für 6 wochen
Algometer
Zeitfenster: für 6 wochen
Algometer ist ein zuverlässiges und valides Werkzeug zur Messung der Druckschmerzschwelle. Wert des Korrelationskoeffizienten innerhalb der Klasse = 0,91. Die Bewertung wurde an der Grundlinie und nach 6 Wochen durchgeführt.
für 6 wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Maria khalid, MS-OMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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