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Confronto tra la tecnica di rilascio miofasciale e la mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti nella regione lombare

8 marzo 2022 aggiornato da: Riphah International University

Confronto basato sul genere della tecnica di rilascio miofasciale e della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti sui punti trigger nella regione lombare

I trigger point sono punti iperirritabili, appaiono come noduli alla palpazione, punti discreti e focali nella fascia tesa dei muscoli scheletrici. Tecnica di rilascio miofasciale e mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti, entrambe le tecniche vengono utilizzate per rompere le aderenze e mobilizzare i tessuti molli, rilasciando i punti trigger. Lo studio contribuirà a confrontare il livello di soglia del dolore percepito da maschi e femmine nella nostra società. .Inoltre, trovare un trattamento efficace non invasivo, non esaustivo per il terapista e non doloroso per il paziente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I punti trigger sono punti iper-irritabili, appaiono come noduli alla palpazione, macchie discrete e focali nella fascia tesa dei muscoli scheletrici. Solitamente questi punti sono sensibili alla pressione, se su di essi viene applicata una compressione diretta, che può evocare segni di salto, dolorabilità e dolore è prodotto localmente ma è riferito alle aree circostanti. Esistono molti tipi di punti trigger in base alla posizione, alla cronicità e alla tenerezza. Sono classificati come centrali, satelliti, diffusi, inattivi e attivi. I punti trigger possono essere sviluppati da ripetute lesioni da uso eccessivo o da carichi sostenuti come il sollevamento di pesi pesanti, il trasporto di bambini, borse, valigette, ecc. Può anche manifestarsi con una postura scorretta o un periodo prolungato di inattività come il riposo a letto o seduti che causano dolore, ridotta mobilità, rigidità muscolare. Quando ci sono numerosi punti trigger nei muscoli che causano micro-crampi con conseguente sindrome del dolore miofasciale. I punti trigger sono le aree dei muscoli contratti che causano la restrizione del flusso sanguigno all'interno dei tessuti. Ha affermato che l'applicazione di una pressione prolungata sui punti trigger con i pollici, le nocche e il gomito seguita dallo stiramento del muscolo ha prodotto risultati molto migliori rispetto alle iniezioni del punto trigger. I punti trigger miofasciali nella regione lombare svolgono un ruolo importante nella genesi della lombalgia meccanica. Le macchie iper-irritabili solitamente presenti all'interno della fascia tesa dei muscoli scheletrici che sulla compressione possono dare origine a caratteristiche come; dolore riferito, fenomeni autonomici come (sudorazione, vasocostrizione e attività pilomotoria) e disfunzione motoria. È essenziale indagare le differenze di genere nel livello di percezione del dolore perché molte malattie come l'emicrania, l'artrite reumatoide e la lombalgia sono più comuni tra le donne rispetto ai maschi. Le femmine non solo riferiscono più dolore, ma provano anche un dolore più intenso nelle loro parti del corpo rispetto ai maschi. Fattori come quello psicologico e fisiologico contribuiscono alla differenza nella percezione del dolore tra femmine e maschi. Uno studio suggerisce che le femmine mostrano una maggiore percezione della soglia del dolore rispetto ai maschi.

La tecnica di rilascio miofasciale è generalmente considerata un'alternativa alla terapia medica altamente raccomandata per trattare l'immobilità dei muscoli scheletrici e il dolore migliorando la circolazione sanguigna e l'ossigeno in questi muscoli ed è un metodo non invasivo. Inoltre, produce riflesso di stiramento nei muscoli. Applicando una pressione prolungata per 30 secondi sui punti trigger fino a quando l'intensità del dolore del paziente diminuisce considerevolmente. Poiché questa pressione applicata aiuterebbe a rompere la connessione delle fibre adesive all'interno del muscolo, contribuendo a espellere il sangue contenente prodotti di scarto e tossine perché dopo 30 secondi scorrerà sangue fresco contenente sostanze nutritive e verranno rilasciati punti trigger.

Anche la mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti (IASTM) è una pratica professionale per il trattamento dei tessuti molli. Inoltre, IASTM riduce principalmente la sensibilità al dolore e la soglia del dolore dei punti trigger miofasciali. Viene applicato utilizzando lo strumento costituito da acciaio inossidabile con bordi e contorni secondo diverse posizioni del corpo che consentono una penetrazione più profonda trattando i disturbi dei tessuti molli. La mobilizzazione dei tessuti molli assistita dallo strumento è un intervento principale che utilizza uno strumento specializzato per manipolare la pelle, i muscoli, il miofasciale e i tendini mediante vari colpi di compressione diretta. La tecnica IASTM è molto efficace in quanto rompe efficacemente le restrizioni nella fascia e nel tessuto cicatriziale. Le aderenze che possono svilupparsi all'interno dei tessuti molli dopo l'intervento chirurgico, l'immobilizzazione, la tensione, vengono scomposte utilizzando questo strumento consentendo il pieno ripristino della funzione.

Lo strumento che sto utilizzando nel mio studio per la tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti è la tecnica M2T Blade è uno strumento multifunzionale inventato da Adam Broger composto da molti piani ed è molto efficace nel trattamento del dolore e dello spasmo. M2T Blade è una nuova invenzione ed è utile nel ridurre il dolore miofasciale. La sua efficacia è dimostrata sui tessuti molli che rilascia la tensione fasciale. Inoltre migliora anche la gamma di movimento di un'articolazione. Le lame altamente caricate sono progettate per fornire una distribuzione specifica. Qui viene utilizzata la metodologia di analisi tridimensionale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Muzaffar Khan Surgical Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con almeno un punto trigger attivo nella regione lombare.
  • Impiegati seduti in ufficio > 5 ore al giorno.
  • Mirando sia ai muscoli profondi che a quelli superficiali.

Criteri di esclusione:

  • Storia degli interventi chirurgici spinali
  • Trauma
  • Fratture acute
  • Tubercolosi della colonna vertebrale
  • Ferite, infezioni o qualsiasi altra causa di mal di schiena.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: tecnica di rilascio miofasciale
La tecnica di rilascio miofasciale verrà applicata con l'avambraccio/il bordo ulnare del palmo. verrà applicata una pressione profonda e fatta scivolare medialmente verso la regione toraco-lombare.ins
La tecnica di rilascio miofasciale verrà applicata con l'avambraccio/il bordo ulnare del palmo. Verrà applicata una pressione profonda e scivolata medialmente verso la regione toraco-lombare.
la mobilizzazione dei tessuti molli assistita dallo strumento viene eseguita tramite la lama M2T. è uno strumento multifunzionale composto da molti piani ed è molto efficace nel trattamento del dolore e dello spasmo. La sua efficacia è dimostrata sui tessuti molli che rilascia la tensione fasciale.
Sperimentale: Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti
la mobilizzazione dei tessuti molli assistita dallo strumento viene eseguita tramite la lama M2T. è uno strumento multifunzionale composto da molti piani ed è molto efficace nel trattamento del dolore e dello spasmo. La sua efficacia è dimostrata sui tessuti molli che rilascia la tensione fasciale.
La tecnica di rilascio miofasciale verrà applicata con l'avambraccio/il bordo ulnare del palmo. Verrà applicata una pressione profonda e scivolata medialmente verso la regione toraco-lombare.
la mobilizzazione dei tessuti molli assistita dallo strumento viene eseguita tramite la lama M2T. è uno strumento multifunzionale composto da molti piani ed è molto efficace nel trattamento del dolore e dello spasmo. La sua efficacia è dimostrata sui tessuti molli che rilascia la tensione fasciale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: per 6 settimane
Numeric Pain Rating Scale è uno strumento a 11 punti utilizzato per valutare l'intensità del dolore tra le persone. Il suo valore va da 0 a 10, dove 0 significa nessun dolore e 10 significa il peggior dolore possibile. È uno strumento affidabile e valido (r=0,96, le sue correlazioni di validità vanno da 0,86 a 0,95. La valutazione è stata eseguita al basale e dopo 6 settimane.
per 6 settimane
Questionario sulla sensibilità al dolore
Lasso di tempo: per 6 settimane
Il questionario sulla sensibilità al dolore è uno strumento valido e affidabile utilizzato per misurare la percezione del dolore in diverse popolazioni. Il valore alfa di Cronbach per il questionario sulla sensibilità al dolore era 0,92. La valutazione è stata eseguita al basale e dopo 6 settimane.
per 6 settimane
inclinometro
Lasso di tempo: per 6 settimane
Un inclinometro è un dispositivo utilizzato dal fisioterapista per misurare la gamma di movimento per la postura spinale. Un inclinometro fornisce misurazioni della gamma di movimento più accurate, precise e riproducibili rispetto al goniometro. È uno strumento affidabile e valido r=0.93, validità=0.92. La valutazione è stata eseguita al basale e dopo 6 settimane.
per 6 settimane
Questionario sulla percezione somatica modificata
Lasso di tempo: per 6 settimane
Il questionario sulla percezione somatica modificata è una scala di autovalutazione composta da 13 elementi. Aiuta a scoprire i reclami associati alle risposte psicologiche. La scala ha un valore ICC 0,72. La valutazione è stata eseguita al basale e dopo 6 settimane.
per 6 settimane
algometro
Lasso di tempo: per 6 settimane
L'algometro è uno strumento affidabile e valido utilizzato per misurare la soglia del dolore pressorio. valore del coefficiente di correlazione intraclasse =0,91. La valutazione è stata eseguita al basale e dopo 6 settimane.
per 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria khalid, MS-OMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

20 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC-00936 Irum Nosheen

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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