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Comparação da técnica de liberação miofascial e mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos na região lombar

8 de março de 2022 atualizado por: Riphah International University

Comparação baseada em gênero da técnica de liberação miofascial e mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos em pontos de gatilho na região lombar

Ponto-gatilho são pontos hiperirritáveis, aparecem como nódulos à palpação, pontos discretos e focais na faixa tensa dos músculos esqueléticos. Técnica de liberação miofascial e mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos ambas as técnicas são utilizadas para romper as aderências e mobilizar os tecidos moles, liberando os pontos-gatilho. O estudo contribuirá para comparar o nível de limiar de dor percebido por homens e mulheres em nossa sociedade. .Além disso, encontrar um tratamento eficaz não invasivo, não exaustivo para o terapeuta e não doloroso para o paciente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Pontos-gatilho são pontos hiperirritáveis, aparecem como nódulos à palpação, pontos discretos e focais na faixa tensa dos músculos esqueléticos. Normalmente, esses pontos são sensíveis à pressão, se a compressão direta for aplicada sobre eles, isso pode evocar o sinal de salto, sensibilidade e dor são produzidas localmente, mas são referidas às áreas circundantes. Existem muitos tipos de pontos-gatilho com base na localização, cronicidade e sensibilidade. Eles são classificados como centrais, satélites, difusos, inativos e ativos. Os pontos-gatilho podem ser desenvolvidos por lesões por uso excessivo repetitivo ou carga sustentada, como levantar pesos pesados, carregar bebês, bolsas, pastas, etc. Também pode se manifestar por má postura ou período prolongado de inatividade, como repouso na cama ou sentado, causando dor, amplitude de movimento reduzida, rigidez muscular. Quando há vários pontos-gatilho nos músculos, causando microcãibras, resultando na síndrome da dor miofascial. Os pontos de gatilho são as áreas de músculos contraídos que causam restrição no fluxo sanguíneo dentro dos tecidos. Ela alegou que, aplicando pressão sustentada sobre os pontos-gatilho com os polegares, juntas e cotovelos, seguido de alongamento do músculo, produziu resultados muito melhores em comparação com injeções de pontos-gatilho. Os pontos-gatilho miofasciais na região lombar desempenham um papel importante na gênese da lombalgia mecânica. Os pontos hiperirritáveis ​​geralmente se apresentam na faixa tensa dos músculos esqueléticos que, por compressão, podem dar origem a características como; dor referida, fenômenos autonômicos como (sudorese, vasoconstrição e atividade pilomotora) e disfunção motora. É essencial investigar as diferenças de gênero no nível de percepção da dor porque muitas doenças como enxaqueca, artrite reumatóide e lombalgia são mais comuns em mulheres do que em homens. As mulheres não apenas relatam mais dor, mas também sentem dores mais intensas em partes do corpo em comparação com os homens. Fatores como psicológicos e fisiológicos contribuem na diferença na percepção da dor entre mulheres e homens. Um estudo sugere que as mulheres apresentam maior percepção em relação ao limiar de dor em relação aos homens.

A técnica de liberação miofascial é geralmente considerada como alternativa de terapia medicamentosa altamente recomendada para tratar a imobilidade dos músculos esqueléticos e a dor, melhorando a circulação sanguínea e o oxigênio nesses músculos e é um método não invasivo. Além disso, produz reflexo de estiramento nos músculos. Aplicando pressão sustentada por 30 segundos sobre os pontos-gatilho até que a intensidade da dor do paciente diminua consideravelmente. Como essa pressão aplicada ajudaria a quebrar a conexão das fibras adesivas dentro do músculo, ajudando a empurrar para fora o sangue contendo resíduos e toxinas, porque após 30 segundos o sangue fresco contendo nutrientes fluirá e os pontos de gatilho serão liberados.

A mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) também é uma prática profissional para tratar tecidos moles. Além disso, o IASTM diminui principalmente a sensibilidade à dor e o limiar de dor dos pontos-gatilho miofasciais. É aplicado por meio de instrumento confeccionado em aço inoxidável com bordas e contornos de acordo com as diferentes localizações do corpo, permitindo uma penetração mais profunda tratando desordens dos tecidos moles. A mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos é uma intervenção mestre que usa ferramentas especializadas para manipular a pele, músculos, miofascial e tendões por vários golpes compressivos diretos. A técnica IASTM é muito eficaz, pois quebra efetivamente as restrições na fáscia e no tecido cicatricial. As aderências podem se desenvolver dentro do tecido mole após a cirurgia, imobilização, tensão, são quebradas usando este instrumento permitindo a restauração completa da função.

A ferramenta que estou usando em meu estudo para a técnica de mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos é a técnica M2T Blade, um instrumento multifuncional inventado por Adam Broger que consiste em muitos planos e é muito eficaz no tratamento de dor e espasmo. O M2T Blade é uma nova invenção e é benéfico na redução da dor miofascial. Sua eficácia é comprovada sobre os tecidos moles que libera o aperto fascial. Além disso, também melhora a amplitude de movimento de uma articulação. Lâminas altamente carregadas são projetadas para fornecer uma distribuição específica. A metodologia de análise tridimensional é usada aqui.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 43600
        • Muzaffar Khan Surgical Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com pelo menos um ponto-gatilho ativo na região lombar.
  • Trabalhadores de escritório sentados no escritório > 5 horas por dia.
  • Visando os músculos profundos e superficiais.

Critério de exclusão:

  • História das cirurgias da coluna
  • Trauma
  • Fraturas Agudas
  • Tuberculose coluna vertebral
  • Feridas, Infecções ou qualquer outra causa de dor nas costas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: técnica de liberação miofascial
A Técnica de Liberação Miofascial será aplicada com antebraço/borda ulnar da palma da mão. pressão profunda será aplicada e deslizada medialmente em direção à região toraco-lombar.ins
A Técnica de Liberação Miofascial será aplicada com antebraço/borda ulnar da palma da mão. Uma pressão profunda será aplicada e deslizada medialmente em direção à região toraco-lombar.
a mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos é feita via Lâmina M2T. é um instrumento multifuncional que consiste em muitos planos e é muito eficaz no tratamento da dor e do espasmo. Sua eficácia é comprovada sobre os tecidos moles que libera o aperto fascial.
Experimental: Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento
a mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos é feita via Lâmina M2T. é um instrumento multifuncional que consiste em muitos planos e é muito eficaz no tratamento da dor e do espasmo. Sua eficácia é comprovada sobre os tecidos moles que libera o aperto fascial.
A Técnica de Liberação Miofascial será aplicada com antebraço/borda ulnar da palma da mão. Uma pressão profunda será aplicada e deslizada medialmente em direção à região toraco-lombar.
a mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos é feita via Lâmina M2T. é um instrumento multifuncional que consiste em muitos planos e é muito eficaz no tratamento da dor e do espasmo. Sua eficácia é comprovada sobre os tecidos moles que libera o aperto fascial.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: por 6 semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor é uma ferramenta de 11 pontos usada para avaliar a intensidade da dor entre as pessoas. Seu valor varia de 0 a 10, onde 0 significa nenhuma dor e 10 significa a pior dor possível. É uma ferramenta confiável e válida (r=0,96, suas correlações de validade variam de 0,86 a 0,95). A avaliação foi realizada na linha de base e após 6 semanas.
por 6 semanas
Questionário de Sensibilidade à Dor
Prazo: por 6 semanas
O questionário de sensibilidade à dor é uma ferramenta válida e confiável usada para medir a percepção da dor em diferentes populações. O valor alfa de Cronbach para o Questionário de Sensibilidade à Dor foi de 0,92. A avaliação foi realizada na linha de base e após 6 semanas.
por 6 semanas
inclinômetro
Prazo: por 6 semanas
Um inclinômetro é um dispositivo usado pelo fisioterapeuta para medir a amplitude de movimento para a postura da coluna vertebral. Um inclinômetro fornece medições de amplitude de movimento mais precisas, precisas e reprodutíveis do que o goniômetro. É uma ferramenta confiável e válida r=0,93, validade=0,92. A avaliação foi realizada na linha de base e após 6 semanas.
por 6 semanas
Questionário de Percepção Somática Modificado
Prazo: por 6 semanas
O Questionário de Percepção Somática Modificado é uma escala de autorrelato composta por 13 itens. Ajuda a descobrir as queixas associadas às respostas psicológicas. A escala tem valor ICC 0,72. A avaliação foi realizada na linha de base e após 6 semanas.
por 6 semanas
algômetro
Prazo: por 6 semanas
O algômetro é uma ferramenta confiável e válida usada para medir o limiar de dor à pressão. valor do coeficiente de correlação intraclasse =0,91. A avaliação foi realizada na linha de base e após 6 semanas.
por 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria khalid, MS-OMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

20 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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