Bewertung der Revaskularisierung fehlgeschlagener endodontisch behandelter reifer bleibender Zähne
22. Dezember 2021 aktualisiert von: Ahmad Elheeny, Minia University
Nachbehandlung von fehlgeschlagenen, zuvor endodontisch behandelten reifen bleibenden Zähnen mit Revaskularisierung im Vergleich zur erneuten Behandlung durch konventionelle endodontische Behandlung
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Peszenz eines fehlgeschlagenen, endodontisch behandelten, reifen bleibenden Zahns
- Gesunde Patienten
- Alter von 10 bis 18 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Medizinisch beeinträchtigte Patienten
- Psychisch beeinträchtigte Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Revasularisierung
|
Stellen Sie die Pulpavaskularität für reife bleibende Zähne wieder her
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Aktiver Komparator: Konventionelle endodontische Behandlung
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Wurzelkanalbehandlung bleibender reifer Zähne mit mechanischer Vorbereitung und Reinigung, gefolgt von Kanalfüllung mit inertem Material (Guttapercha)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Klinischer Erfolg
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Anzahl Teilnehmer mit Schmerzen, Beweglichkeit und/oder Fistelgang (+/-)
|
1 Jahr
|
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Radiologischer Erfolg
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Keine periapikale Strahlendurchlässigkeit
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
12. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
11. Dezember 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
11. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Dezember 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 809
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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