Évaluation de la revascularisation des dents permanentes matures ayant subi un échec de traitement endodontique
22 décembre 2021 mis à jour par: Ahmad Elheeny, Minia University
Retraitement des dents permanentes matures ayant subi un traitement endodontique ayant échoué avec revascularisation par rapport au retraitement par un traitement endodontique conventionnel
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Pescence d'une dent permanente mature traitée par endodontie en échec
- Patients en bonne santé
- Âge de 10 ans à 18 ans
Critère d'exclusion:
- Patients médicalement compromis
- Patients déficients mentaux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Revascularisation
|
Retrouver la vascularisation pulpaire pour les dents permanentes matures
|
|
Comparateur actif: Traitement endodontique conventionnel
|
Traitement radiculaire des dents matures permanentes avec préparation mécanique et nettoyage suivi d'une obturation canalaire par un matériau inerte (gutta percha)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Succès clinique
Délai: 1 an
|
Nombre de participants avec douleur, mobilité et/ou voie fistuleuse (+/-)
|
1 an
|
|
Succès radiographique
Délai: 1 an
|
Absence de radiotransparence périapicale
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
12 décembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
11 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
11 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2021
Première publication (Réel)
23 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2021
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 809
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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