Valutazione della rivascolarizzazione di denti permanenti maturi trattati endodonticamente falliti
22 dicembre 2021 aggiornato da: Ahmad Elheeny, Minia University
Ritrattamento di denti permanenti maturi precedentemente trattati endodonticamente falliti con rivascolarizzazione rispetto al ritrattamento con trattamento endodontico convenzionale
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
50
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pescenza di dente permanente maturo trattato endodonticamente fallito
- Pazienti sani
- Età da 10 anni a 18 anni
Criteri di esclusione:
- Pazienti compromessi dal punto di vista medico
- Pazienti mentalmente compromessi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Rivasularizzazione
|
Recuperare la vascolarizzazione della polpa per i denti permanenti maturi
|
|
Comparatore attivo: Trattamento endodontico convenzionale
|
Trattamento canalare di denti permanenti maturi con preparazione meccanica e pulizia seguita da otturazione del canale con materiale inerte (guttaperca)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Successo clinico
Lasso di tempo: 1 anno
|
Numero di partecipanti con dolore, mobilità e/o tratto fistoloso (+/-)
|
1 anno
|
|
Successo radiografico
Lasso di tempo: 1 anno
|
Assenza di radiotrasparenza periapicale
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
12 dicembre 2021
Completamento primario (Anticipato)
11 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
11 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
23 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 809
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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