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Phone Nurse Consultation Benefit on Compliance With PreOperative Instructions for Patients Undergoing Scheduled Surgery (CIT-PO)

26. April 2022 aktualisiert von: Hopital Foch

Assessment of a Phone Nurse Consultation Benefit on Compliance With the PreOperative Instructions for Patients Undergoing Scheduled Surgery and Entering the Operation Day

A preoperative reception unit (PORU) has been created at Foch Hospital to receive patients needing surgery and entering the same day of the operation (D0) as part of the reduction in average lengths of stay. This new mode of care requires a specific organization which requires the patient to become the main actor in his preparation.To optimize and make this new care fluid, a phone nurse consultation has been set up to support patients. The objective of this consultation is to discuss with the patient the different stages of his journey. The nurse checks the patient's level of information and reformulates if necessary so that he can receive clear and appropriate information, verifies that the patient has correctly integrated all that is expected for his preoperative preparation. It thus makes it possible to anticipate the issues that could impact the patient care process.The relevance of this consultation has never been assessed. However, the nurses have always good feedback from patients who are often surprised, satisfied with this interview and attentive. On the other hand, nurses who receive patients on the day of their intervention in PORU observe better fluidity in the care of patients who have had a phone nurse consultation. The patient is better prepared, which allows simpler and faster care.

This randomized controlled study will allow investigators to validate the perception of nurse and to assess the relevance of this phone nurse consultation in the best preoperative preparation of patients, the management of preoperative anxiety and the fluidity of patient care.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

520

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Ile De France
      • Suresnes, Ile De France, Frankreich, 92150

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient aged 18 years or over,
  • Willing to undergo a scheduled surgery at Foch Hospital and entering the hospital the same morning of his intervention in the Preoperative Reception Unit (PORU),
  • Having a scheduled pre-anesthetic consultation visit,
  • Having signed a consent form,
  • Affiliated with a health insurance plan.

Exclusion Criteria:

  • Patient who does not speak or understand French,
  • Patient requiring an invasive radiology procedure,
  • Patient deprived of liberty or under guardianship.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Phone Nurse Consultation
Patients will benefit, in addition to the usual care, including a reminder by the secretary of the PORU the day before the operation, a phone call from nurse no later than 72 hours before surgery to explain and remind them of the instructions for preoperative preparation and answer any questions they may have.

A phone call will be made by the nurse 72 hours before the surgery. During this phone call, the nurse :

  • underlines the preoperative preparation instructions (skin preparation, fasting period, specific medical instructions given by the anesthesiologist, administrative instructions)
  • ensures that the reason for hospitalization is understood
  • answers the patient's questions.
Kein Eingriff: Standard care
Patients in this group will follow the usual preparation schedule including a reminder by the secretary of the PORU the day before the operation.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Compliance with preoperative medical preparation instructions between the 2 groups (with and without preoperative nurse consultation).
Zeitfenster: At the intervention day (just before surgery)

The preoperative medical preparation will be assessed by a composite criterion including compliance with:

  • skin preparation (shower and depilation if applicable)
  • preoperative fasting
  • medical instructions (stopping or continuing drug treatments)
At the intervention day (just before surgery)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Compliance with preoperative administrative preparation instructions between the 2 groups (with and without preoperative telephone nurse consultation).
Zeitfenster: At the intervention day (just before surgery)

The preoperative administrative preparation will be assessed by the following 2 criteria:

  • the time of arrival,
  • instructions for filling in administrative documents (care consent, person to be notified, trustworthy, etc.).
At the intervention day (just before surgery)
Benefit of a preoperative nurse consultation on patient anxiety
Zeitfenster: at inclusion and at the intervention day (just before surgery)
Anxiety will be assessed using a numerical scale from 0 (no anxiety) to 10 (highest level of anxiety)
at inclusion and at the intervention day (just before surgery)
Patient's satisfaction regarding preoperative support
Zeitfenster: At the intervention day (just before surgery)
Satisfaction will be assessed using the patient support satisfaction assessment questionnaire (from "Not at all satisfied" to "Very satisfied")
At the intervention day (just before surgery)
Patient's satisfaction regarding the phone nurse consultation
Zeitfenster: At the intervention day (just before surgery)
Satisfaction will be assessed using the satisfaction assessment questionnaire for the phone nurse consultation (from "Useless" to "Essential"
At the intervention day (just before surgery)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Elisabeth Hullier-Ammar, Foch Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021_0069

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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