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Phone Nurse Consultation Benefit on Compliance With PreOperative Instructions for Patients Undergoing Scheduled Surgery (CIT-PO)

26 avril 2022 mis à jour par: Hopital Foch

Assessment of a Phone Nurse Consultation Benefit on Compliance With the PreOperative Instructions for Patients Undergoing Scheduled Surgery and Entering the Operation Day

A preoperative reception unit (PORU) has been created at Foch Hospital to receive patients needing surgery and entering the same day of the operation (D0) as part of the reduction in average lengths of stay. This new mode of care requires a specific organization which requires the patient to become the main actor in his preparation.To optimize and make this new care fluid, a phone nurse consultation has been set up to support patients. The objective of this consultation is to discuss with the patient the different stages of his journey. The nurse checks the patient's level of information and reformulates if necessary so that he can receive clear and appropriate information, verifies that the patient has correctly integrated all that is expected for his preoperative preparation. It thus makes it possible to anticipate the issues that could impact the patient care process.The relevance of this consultation has never been assessed. However, the nurses have always good feedback from patients who are often surprised, satisfied with this interview and attentive. On the other hand, nurses who receive patients on the day of their intervention in PORU observe better fluidity in the care of patients who have had a phone nurse consultation. The patient is better prepared, which allows simpler and faster care.

This randomized controlled study will allow investigators to validate the perception of nurse and to assess the relevance of this phone nurse consultation in the best preoperative preparation of patients, the management of preoperative anxiety and the fluidity of patient care.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

520

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Ile De France
      • Suresnes, Ile De France, France, 92150
        • Recrutement
        • Foch hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Patient aged 18 years or over,
  • Willing to undergo a scheduled surgery at Foch Hospital and entering the hospital the same morning of his intervention in the Preoperative Reception Unit (PORU),
  • Having a scheduled pre-anesthetic consultation visit,
  • Having signed a consent form,
  • Affiliated with a health insurance plan.

Exclusion Criteria:

  • Patient who does not speak or understand French,
  • Patient requiring an invasive radiology procedure,
  • Patient deprived of liberty or under guardianship.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Phone Nurse Consultation
Patients will benefit, in addition to the usual care, including a reminder by the secretary of the PORU the day before the operation, a phone call from nurse no later than 72 hours before surgery to explain and remind them of the instructions for preoperative preparation and answer any questions they may have.

A phone call will be made by the nurse 72 hours before the surgery. During this phone call, the nurse :

  • underlines the preoperative preparation instructions (skin preparation, fasting period, specific medical instructions given by the anesthesiologist, administrative instructions)
  • ensures that the reason for hospitalization is understood
  • answers the patient's questions.
Aucune intervention: Standard care
Patients in this group will follow the usual preparation schedule including a reminder by the secretary of the PORU the day before the operation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compliance with preoperative medical preparation instructions between the 2 groups (with and without preoperative nurse consultation).
Délai: At the intervention day (just before surgery)

The preoperative medical preparation will be assessed by a composite criterion including compliance with:

  • skin preparation (shower and depilation if applicable)
  • preoperative fasting
  • medical instructions (stopping or continuing drug treatments)
At the intervention day (just before surgery)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compliance with preoperative administrative preparation instructions between the 2 groups (with and without preoperative telephone nurse consultation).
Délai: At the intervention day (just before surgery)

The preoperative administrative preparation will be assessed by the following 2 criteria:

  • the time of arrival,
  • instructions for filling in administrative documents (care consent, person to be notified, trustworthy, etc.).
At the intervention day (just before surgery)
Benefit of a preoperative nurse consultation on patient anxiety
Délai: at inclusion and at the intervention day (just before surgery)
Anxiety will be assessed using a numerical scale from 0 (no anxiety) to 10 (highest level of anxiety)
at inclusion and at the intervention day (just before surgery)
Patient's satisfaction regarding preoperative support
Délai: At the intervention day (just before surgery)
Satisfaction will be assessed using the patient support satisfaction assessment questionnaire (from "Not at all satisfied" to "Very satisfied")
At the intervention day (just before surgery)
Patient's satisfaction regarding the phone nurse consultation
Délai: At the intervention day (just before surgery)
Satisfaction will be assessed using the satisfaction assessment questionnaire for the phone nurse consultation (from "Useless" to "Essential"
At the intervention day (just before surgery)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elisabeth Hullier-Ammar, Foch hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 avril 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2022

Première publication (Réel)

16 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021_0069

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Phone Nurse consultation

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