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Türkische Übersetzung, Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Fragebogens zur Bewertung von Rückenschmerzen und Körperhaltung

23. Februar 2022 aktualisiert von: Ayşenur Gökşen, Karamanoğlu Mehmetbey University

Türkische Übersetzung, kulturelle Anpassung, Gültigkeits- und Zuverlässigkeitsstudie des Fragebogens zur Bewertung von Rückenschmerzen und Körperhaltung

Zum Einsatz kommt das Adult Back Pain and Body Posture Assessment Instrument (BackPDE-Y), dessen Validität und Reliabilität geplant ist. Diese Bewertungsskala wird von zwei türkischen Muttersprachlern, von denen einer fließend Englisch spricht, ins Türkische übersetzt.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

220 Personen im Alter zwischen 20 und 65 Jahren sollen in die Studie eingeschlossen werden. Die aus der Studie gewonnenen Daten werden mit geeigneten statistischen Methoden ausgewertet.

Darüber hinaus wird ein zuvor gültiger und zuverlässiger Musculoskeletal System Health Inquiry (MIS-SS)-Fragebogen angewendet, der die muskuloskelettalen Probleme der in die Studie aufgenommenen Personen bewertet. Es wird ausgewertet, ob die Ergebnisse der Daten des Back Pain and Body Posture Assessment Instrument for Adults (BackPDE-Y), die wir in türkischer Sprache validiert haben, und die Ergebnisse der Daten des Musculoskeletal Health Questionnaire (CIS- SS) Fragebogen stimmen überein.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

210

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Karaman, Truthahn
        • Karamanoğlu Mehmetbey University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gemäß der Poweranalyse wurde die Anzahl der Proben mit mindestens dem 10-fachen der Anzahl der Items in der Skala berechnet. 220 Personen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren werden in die Studie aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

18-65 Jahre Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie Die Muttersprache ist Türkisch Lesen und Schreiben können - Es ist zwischen 18-65 Jahre alt.

Ausschlusskriterien:

Personen mit einer bekannten oder gleichzeitig diagnostizierten Demenz, die nicht an der Studie teilnehmen möchten. Patienten mit psychotischen Störungen, Depressionen mit psychotischen Symptomen, bipolarer Depression. eine psychiatrische Erkrankung mit einer schweren psychiatrischen Erkrankung haben, die die Person daran hindern kann, den Fragebogen zu verstehen und auszufüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertungsinstrument für Rückenschmerzen und Körperhaltung für Erwachsene (BackPDE-Y) Gesamtpunktzahl
Zeitfenster: 6 Monate
Die Gesamtpunktzahl ergibt sich aus der Addition der Punkte aus den Antworten auf den Fragebogen.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskel-Skelett-Gesundheitsfragebogen (CIS-SS)
Zeitfenster: 6 Monate
Die Gesamtpunktzahl ergibt sich aus der Addition der Punkte aus den Antworten auf den Fragebogen.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ayşenur Gökşen, Karamanoğlu Mehmetbey University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

2. August 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

2. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 07-2021/38

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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