Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Traduction en turc, validité et fiabilité du questionnaire d'évaluation des maux de dos et de la posture corporelle

23 février 2022 mis à jour par: Ayşenur Gökşen, Karamanoğlu Mehmetbey University

Traduction en turc, adaptation culturelle, étude de validité et de fiabilité du questionnaire d'évaluation des maux de dos et de la posture corporelle

L'Adult Back Pain and Body Posture Assessment Instrument (BackPDE-Y), dont la validité et la fiabilité sont prévues, sera appliqué. Cette échelle d'évaluation sera traduite en turc par deux locuteurs natifs turcs, dont l'un parle couramment l'anglais.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

220 personnes âgées de 20 à 65 ans devraient être incluses dans l'étude. Les données obtenues à partir de l'étude seront analysées avec des méthodes statistiques appropriées.

En outre, un questionnaire d'enquête sur la santé du système musculo-squelettique (MIS-SS) précédemment valide et fiable, qui évalue les problèmes musculo-squelettiques des personnes incluses dans l'étude, sera appliqué. Il sera évalué si les résultats des données obtenues à partir de l'instrument d'évaluation de la douleur dorsale et de la posture corporelle pour adultes (BackPDE-Y), que nous avons validé en turc, et les résultats des données obtenues à partir du questionnaire sur la santé musculo-squelettique (CIS- SS) questionnaire sont cohérents les uns avec les autres.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

210

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Karaman, Turquie
        • Karamanoğlu Mehmetbey University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Selon l'analyse de puissance, le nombre d'échantillons a été calculé comme étant au moins 10 fois le nombre d'éléments de l'échelle. 220 personnes âgées de 18 à 65 ans seront incluses dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

18-65 ans Volonté de participer à l'étude La langue maternelle est le turc, Savoir lire et écrire, - Il est âgé de 18 à 65 ans.

Critère d'exclusion:

Ceux avec un diagnostic connu ou concomitant de démence Ne voulant pas participer à l'étude Patients souffrant de troubles psychotiques, dépression avec symptômes psychotiques, dépression bipolaire Ayant une maladie psychiatrique avec une maladie psychiatrique grave qui peut empêcher l'individu de comprendre et de remplir le questionnaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score total de l'instrument d'évaluation des douleurs dorsales et de la posture corporelle pour adultes (BackPDE-Y)
Délai: 6 mois
Le score total sera obtenu en additionnant les points obtenus à partir des réponses données au questionnaire.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur la santé musculo-squelettique (CIS-SS)
Délai: 6 mois
Le score total sera obtenu en additionnant les points obtenus à partir des réponses données au questionnaire.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Karamanoğlu Mehmetbey University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ayşenur Gökşen, Karamanoğlu Mehmetbey University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 octobre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

2 août 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

2 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2022

Première publication (Réel)

4 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 07-2021/38

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Mal au dos

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner