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Traducción al turco, validez y confiabilidad del cuestionario de evaluación del dolor de espalda y la postura corporal

23 de febrero de 2022 actualizado por: Ayşenur Gökşen, Karamanoğlu Mehmetbey University

Traducción al turco, adaptación cultural, estudio de validez y confiabilidad del cuestionario de evaluación del dolor de espalda y la postura corporal

Se aplicará el Adult Back Pain and Body Posture Assessment Instrument (BackPDE-Y), cuya validez y fiabilidad está prevista. Esta escala de evaluación será traducida al turco por dos hablantes nativos de turco, uno de ellos con fluidez en inglés.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se planea incluir en el estudio a 220 personas de entre 20 y 65 años. Los datos obtenidos del estudio serán analizados con métodos estadísticos apropiados.

Además, se aplicará un cuestionario Musculoskeletal System Health Inquiry (MIS-SS) previamente válido y fiable, que evalúa los problemas musculoesqueléticos de los individuos incluidos en el Estudio. Se evaluará si los resultados de los datos obtenidos del Instrumento de evaluación del dolor de espalda y la postura corporal para adultos (BackPDE-Y), que hemos validado en turco, y los resultados de los datos obtenidos del Cuestionario de salud musculoesquelética (CIS- SS) son consistentes entre sí.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

210

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Karaman, Pavo
        • Karamanoglu Mehmetbey University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Según el análisis de potencia, se calculó que el número de muestras era al menos 10 veces el número de elementos de la escala. Se incluirán en el estudio 220 personas de entre 18 y 65 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

18-65 años Disposición a participar en el estudio La lengua materna es el turco, Saber leer y escribir, - Tiene entre 18 y 65 años.

Criterio de exclusión:

Aquellos con un diagnóstico conocido o concomitante de demencia. No querer participar en el estudio. Pacientes con trastornos psicóticos, depresión con síntomas psicóticos, depresión bipolar. Tener una enfermedad psiquiátrica con una enfermedad psiquiátrica grave que pueda impedir que el individuo comprenda y complete el cuestionario.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación total del instrumento de evaluación del dolor de espalda y la postura corporal para adultos (BackPDE-Y)
Periodo de tiempo: 6 meses
La puntuación total se obtendrá sumando los puntos obtenidos de las respuestas dadas al cuestionario.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de salud musculoesquelética (CIS-SS)
Periodo de tiempo: 6 meses
La puntuación total se obtendrá sumando los puntos obtenidos de las respuestas dadas al cuestionario.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ayşenur Gökşen, Karamanoglu Mehmetbey University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de octubre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

2 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

2 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

4 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 07-2021/38

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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