Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turkkilainen käännös, selkäkipujen ja kehon asennon arviointikyselyn validiteetti ja luotettavuus

keskiviikko 23. helmikuuta 2022 päivittänyt: Ayşenur Gökşen, Karamanoğlu Mehmetbey University

Selkäkipujen ja kehon asennon arviointikyselyn turkin käännös, kulttuurisopeutus, validiteetti ja luotettavuustutkimus

Käytössä on aikuisten selkäkipujen ja kehon asennon arviointilaite (BackPDE-Y), jonka validiteetti ja luotettavuus on suunniteltu. Tämän arviointiasteikon kääntää turkiksi kaksi turkkia äidinkielenään puhuvaa henkilöä, joista toinen puhuu sujuvasti englantia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen on tarkoitus ottaa mukaan 220 iältään 20-65-vuotiasta henkilöä. Tutkimuksesta saadut tiedot analysoidaan asianmukaisin tilastollisin menetelmin.

Lisäksi sovelletaan aiemmin voimassa olevaa ja luotettavaa Musculoskeletal System Health Inquiry (MIS-SS) -kyselylomaketta, joka arvioi tutkimukseen osallistuneiden henkilöiden tuki- ja liikuntaelinongelmia. Arvioidaan, ovatko tulokset aikuisten selkäkipujen ja kehon asennon arviointivälineestä (BackPDE-Y), jonka olemme validoineet turkin kielellä, sekä tuki- ja liikuntaelimistön terveyskyselystä (CIS-) saatujen tietojen tulokset. SS) kyselylomakkeet ovat yhdenmukaisia ​​keskenään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

210

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Karaman, Turkki
        • Karamanoğlu Mehmetbey University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tehoanalyysin mukaan näytteiden lukumääräksi laskettiin vähintään 10 kertaa asteikon kohteiden lukumäärä. Tutkimukseen osallistuu 220 18-65-vuotiasta henkilöä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18-65-vuotiaat Osallistumishalukkuus tutkimukseen Äidinkieli on turkki, osaa lukea ja kirjoittaa, - Ikäraja on 18-65.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on tiedossa tai samanaikainen dementiadiagnoosi Ei halua osallistua tutkimukseen Potilaat, joilla on psykoottisia häiriöitä, psykoottisia oireita sisältävä masennus, kaksisuuntainen mielialahäiriö, psykiatrinen sairaus, johon liittyy vakava psykiatrinen sairaus, joka voi estää henkilöä ymmärtämästä ja täyttämästä kyselylomaketta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkäkipujen ja kehon asennon arviointilaite aikuisille (BackPDE-Y) kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kokonaispistemäärä saadaan lisäämällä kyselyyn annetuista vastauksista saadut pisteet.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tuki- ja liikuntaelinten terveyskysely (CIS-SS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kokonaispistemäärä saadaan lisäämällä kyselyyn annetuista vastauksista saadut pisteet.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ayşenur Gökşen, Karamanoğlu Mehmetbey University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 2. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 2. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 2. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 07-2021/38

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäkipu

3
Tilaa