- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05276193
GamReg Sweden - Quality Register for Gambling and Gaming Disorders
This is a quality register for the monitoring of clinical assessment and treatment for gambling disorder and gaming disorder in Swedish health care.
This register is held by Region Skåne, the health care organization of Skåne in southern Sweden, and administered by Register center South, which is associated with health care services in the southern regions of Sweden (the establishment of quality registers in Swedish health care relies upon a national legislation). Quality registers by themselves do not represent formal research projects. However, future research projects can use quality registers, such as the present one, as a data source for future research projects in case they are approved by an ethics authority.
Clinical study variables collected in the register include the following (examples):
- gender, age, occupation, living conditions
- if applicable, types of gambling associated with the treatment needs
- if applicable, type of problematic video gaming
- type of referral to the present treatment contact
- treatment history in psychiatry, social services, enforcement agency
- history of suicidal behavior
- alcohol and drugs problems requiring assessment or treatment
- violence victimization
- type of treatment provided to the patient
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Anders Håkansson, PhD
- Telefonnummer: +46 46 175596
- E-Mail: anders.c.hakansson@skane.se
Studienorte
-
-
-
Malmö, Schweden
- Rekrutierung
- Malmö Addiction Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All patients assessed and treated at units where treatment of problem gambling or problem gaming is provided
Exclusion Criteria:
- Patients who - in a standardized opt-out procedure (following standard of national regulation for quality registers) - refuse participation in the quality register
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Treatment uptake
Zeitfenster: 1 year
|
Number of patients treated (assessed annually)
|
1 year
|
|
Characteristics of treatment-seeking patients
Zeitfenster: 1 year
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Characteristics of treatment-seeking patients (socio-demographic and mental health co-morbidities), assessed annually
|
1 year
|
|
Distribution of treatment methods provided (assessed annually)
Zeitfenster: 1 year
|
Distribution of treatment methods provided (cognitive-behavioral therapy, motivational interviewing, psycho-dynamic treatment, medication, etc, assessed annually)
|
1 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GamReg Sweden
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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