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GamReg Sweden - Quality Register for Gambling and Gaming Disorders

2. März 2022 aktualisiert von: Region Skane

This is a quality register for the monitoring of clinical assessment and treatment for gambling disorder and gaming disorder in Swedish health care.

This register is held by Region Skåne, the health care organization of Skåne in southern Sweden, and administered by Register center South, which is associated with health care services in the southern regions of Sweden (the establishment of quality registers in Swedish health care relies upon a national legislation). Quality registers by themselves do not represent formal research projects. However, future research projects can use quality registers, such as the present one, as a data source for future research projects in case they are approved by an ethics authority.

Clinical study variables collected in the register include the following (examples):

  • gender, age, occupation, living conditions
  • if applicable, types of gambling associated with the treatment needs
  • if applicable, type of problematic video gaming
  • type of referral to the present treatment contact
  • treatment history in psychiatry, social services, enforcement agency
  • history of suicidal behavior
  • alcohol and drugs problems requiring assessment or treatment
  • violence victimization
  • type of treatment provided to the patient

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Malmö, Schweden
        • Rekrutierung
        • Malmö Addiction Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All included subjects.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All patients assessed and treated at units where treatment of problem gambling or problem gaming is provided

Exclusion Criteria:

  • Patients who - in a standardized opt-out procedure (following standard of national regulation for quality registers) - refuse participation in the quality register

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Treatment uptake
Zeitfenster: 1 year
Number of patients treated (assessed annually)
1 year
Characteristics of treatment-seeking patients
Zeitfenster: 1 year
Characteristics of treatment-seeking patients (socio-demographic and mental health co-morbidities), assessed annually
1 year
Distribution of treatment methods provided (assessed annually)
Zeitfenster: 1 year
Distribution of treatment methods provided (cognitive-behavioral therapy, motivational interviewing, psycho-dynamic treatment, medication, etc, assessed annually)
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GamReg Sweden

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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