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GamReg Sweden - Quality Register for Gambling and Gaming Disorders

2 marzo 2022 aggiornato da: Region Skane

This is a quality register for the monitoring of clinical assessment and treatment for gambling disorder and gaming disorder in Swedish health care.

This register is held by Region Skåne, the health care organization of Skåne in southern Sweden, and administered by Register center South, which is associated with health care services in the southern regions of Sweden (the establishment of quality registers in Swedish health care relies upon a national legislation). Quality registers by themselves do not represent formal research projects. However, future research projects can use quality registers, such as the present one, as a data source for future research projects in case they are approved by an ethics authority.

Clinical study variables collected in the register include the following (examples):

  • gender, age, occupation, living conditions
  • if applicable, types of gambling associated with the treatment needs
  • if applicable, type of problematic video gaming
  • type of referral to the present treatment contact
  • treatment history in psychiatry, social services, enforcement agency
  • history of suicidal behavior
  • alcohol and drugs problems requiring assessment or treatment
  • violence victimization
  • type of treatment provided to the patient

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Malmö, Svezia
        • Reclutamento
        • Malmö Addiction Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All included subjects.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients assessed and treated at units where treatment of problem gambling or problem gaming is provided

Exclusion Criteria:

  • Patients who - in a standardized opt-out procedure (following standard of national regulation for quality registers) - refuse participation in the quality register

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Treatment uptake
Lasso di tempo: 1 year
Number of patients treated (assessed annually)
1 year
Characteristics of treatment-seeking patients
Lasso di tempo: 1 year
Characteristics of treatment-seeking patients (socio-demographic and mental health co-morbidities), assessed annually
1 year
Distribution of treatment methods provided (assessed annually)
Lasso di tempo: 1 year
Distribution of treatment methods provided (cognitive-behavioral therapy, motivational interviewing, psycho-dynamic treatment, medication, etc, assessed annually)
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2019

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GamReg Sweden

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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