- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05276193
GamReg Sweden - Quality Register for Gambling and Gaming Disorders
This is a quality register for the monitoring of clinical assessment and treatment for gambling disorder and gaming disorder in Swedish health care.
This register is held by Region Skåne, the health care organization of Skåne in southern Sweden, and administered by Register center South, which is associated with health care services in the southern regions of Sweden (the establishment of quality registers in Swedish health care relies upon a national legislation). Quality registers by themselves do not represent formal research projects. However, future research projects can use quality registers, such as the present one, as a data source for future research projects in case they are approved by an ethics authority.
Clinical study variables collected in the register include the following (examples):
- gender, age, occupation, living conditions
- if applicable, types of gambling associated with the treatment needs
- if applicable, type of problematic video gaming
- type of referral to the present treatment contact
- treatment history in psychiatry, social services, enforcement agency
- history of suicidal behavior
- alcohol and drugs problems requiring assessment or treatment
- violence victimization
- type of treatment provided to the patient
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Anders Håkansson, PhD
- Numer telefonu: +46 46 175596
- E-mail: anders.c.hakansson@skane.se
Lokalizacje studiów
-
-
-
Malmö, Szwecja
- Rekrutacyjny
- Malmö Addiction Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- All patients assessed and treated at units where treatment of problem gambling or problem gaming is provided
Exclusion Criteria:
- Patients who - in a standardized opt-out procedure (following standard of national regulation for quality registers) - refuse participation in the quality register
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Treatment uptake
Ramy czasowe: 1 year
|
Number of patients treated (assessed annually)
|
1 year
|
|
Characteristics of treatment-seeking patients
Ramy czasowe: 1 year
|
Characteristics of treatment-seeking patients (socio-demographic and mental health co-morbidities), assessed annually
|
1 year
|
|
Distribution of treatment methods provided (assessed annually)
Ramy czasowe: 1 year
|
Distribution of treatment methods provided (cognitive-behavioral therapy, motivational interviewing, psycho-dynamic treatment, medication, etc, assessed annually)
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GamReg Sweden
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .