GamReg Sweden - Quality Register for Gambling and Gaming Disorders
This is a quality register for the monitoring of clinical assessment and treatment for gambling disorder and gaming disorder in Swedish health care.
This register is held by Region Skåne, the health care organization of Skåne in southern Sweden, and administered by Register center South, which is associated with health care services in the southern regions of Sweden (the establishment of quality registers in Swedish health care relies upon a national legislation). Quality registers by themselves do not represent formal research projects. However, future research projects can use quality registers, such as the present one, as a data source for future research projects in case they are approved by an ethics authority.
Clinical study variables collected in the register include the following (examples):
- gender, age, occupation, living conditions
- if applicable, types of gambling associated with the treatment needs
- if applicable, type of problematic video gaming
- type of referral to the present treatment contact
- treatment history in psychiatry, social services, enforcement agency
- history of suicidal behavior
- alcohol and drugs problems requiring assessment or treatment
- violence victimization
- type of treatment provided to the patient
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Anders Håkansson, PhD
- Número de teléfono: +46 46 175596
- Correo electrónico: anders.c.hakansson@skane.se
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Malmö, Suecia
- Reclutamiento
- Malmö Addiction Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- All patients assessed and treated at units where treatment of problem gambling or problem gaming is provided
Exclusion Criteria:
- Patients who - in a standardized opt-out procedure (following standard of national regulation for quality registers) - refuse participation in the quality register
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Treatment uptake
Periodo de tiempo: 1 year
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Number of patients treated (assessed annually)
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1 year
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Characteristics of treatment-seeking patients
Periodo de tiempo: 1 year
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Characteristics of treatment-seeking patients (socio-demographic and mental health co-morbidities), assessed annually
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1 year
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|
Distribution of treatment methods provided (assessed annually)
Periodo de tiempo: 1 year
|
Distribution of treatment methods provided (cognitive-behavioral therapy, motivational interviewing, psycho-dynamic treatment, medication, etc, assessed annually)
|
1 year
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GamReg Sweden
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .