- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05420688
Die türkische Validitäts-Zuverlässigkeits-Studie der European Heart Failure Self-Care Behavior Scale-Caregivers Version
Die türkische Validitäts-Reliabilitäts-Studie der European Heart Failure Self-Care Behavior Scale-Caregivers Version (AKYÖDÖ-BV)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Forschung wird beschreibender Art sein. Die Studienpopulation besteht aus Patienten mit Herzinsuffizienz, die sich an der kardiologischen Klinik und Poliklinik des Universitätskrankenhauses beworben haben. Die Stichprobe der Studie besteht aus Patienten, die die Forschungskriterien erfüllen und sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen. Die Datenerhebungsinstrumente der Studie sind der Patientenfragebogen (17 Fragen), die European Heart Failure Self-Care Behavior Scale for Caregivers (9 Fragen) und die Caregiver Contribution Scale in Heart Failure Self-Care, die von den Forschern durchgeführt wurde Scannen der Literatur.
Übersetzungen ins Englische Türkische werden vor Beginn der Recherche angefertigt. Anschließend wird ein Gutachten über die Eignung der Skalenpunkte eingeholt. Dann werden die Elemente der türkischen Skala ins Englische zurückübersetzt und die Meinung des Linguisten eingeholt, dass die Skala angewendet werden kann. Sprach- und Inhaltsvalidität werden für die Skalenform durchgeführt. Die Skalenpunkte werden ins Türkische übersetzt und Expertenmeinungen eingeholt. Dann werden die Elemente der türkischen Skala ins Englische zurückübersetzt und die Meinung des Linguisten eingeholt, dass die Skala angewendet werden kann. Sprachvalidität und Inhaltsvalidität werden in der Studie durchgeführt. Für die Gültigkeit des Fragebogens wird eine erklärende Faktorenanalyse angewendet. Der Kaiser-Meyer-Olkin(KMO)-Test, der die Angemessenheit der Probengröße als vorausgehende Tests misst, und der Bartlett-Test auf Sphärizität werden zum Testen der Sphärizität verwendet. Die Methode der Faktorenanalyse Hauptkomponentenanalyse wird angewendet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Türki̇ye
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Şanlıurfa, Türki̇ye, Truthahn, 63000
- Harran University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- über 18 sein
- Mindestens 1 Jahr Pflegeperson für Patienten mit Herzinsuffizienz sein.
- Nehmen Sie freiwillig an der Forschung teil.
Ausschlusskriterien:
- Kommunikationsprobleme und psychische Probleme haben.
- unter 18 Jahre alt sein.
- Hämodialysebehandlung für weniger als 6 Monate.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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European Heart Failure Self-Care Behavior Scale for Caregivers
Zeitfenster: Grundlinie
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Auf einer fünfstufigen Likert-Skala geben die Patienten an, inwieweit sie den Aussagen zustimmen, die dem 9-Punkte-Selbstpflegeverhalten entsprechen (z. B. sich täglich wiegen), wobei die Antworten von „stimme voll und ganz zu“ bis „stimme nicht zu“ reichen ".
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Grundlinie
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Skala des Beitrags der Pflegekraft bei der Selbstversorgung bei Herzinsuffizienz
Zeitfenster: Grundlinie
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Die „Betreuerbeitragsskala in der Selbstversorgung bei Herzinsuffizienz“, die aus 22 Items besteht, besteht aus 3 separaten Skalen.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: İbrahim C Di̇ki̇ci̇, MSc, Harran Üniversitesi
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 268347889
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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