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Lo studio turco di validità-affidabilità dell'European Heart Failure Self-Care Behavior Scale-Versione per gli operatori sanitari

19 gennaio 2024 aggiornato da: İbrahim Caner Di̇ki̇ci̇, Harran University

Lo studio turco di validità-affidabilità della versione europea per gli operatori sanitari della scala di comportamento per l'auto-cura dell'insufficienza cardiaca (AKYÖDÖ-BV)

Lo scopo di questo studio era valutare la traduzione, l'adattamento interculturale e le proprietà psicometriche del questionario europeo sul comportamento di auto-cura dell'insufficienza cardiaca per gli operatori sanitari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questa ricerca sarà di tipo descrittivo. La popolazione dello studio sarà composta da pazienti con insufficienza cardiaca che hanno presentato domanda alla clinica e al policlinico di cardiologia dell'ospedale universitario. Il campione dello studio sarà composto da pazienti che soddisfano i criteri di ricerca e accettano di partecipare allo studio. Gli strumenti di raccolta dati dello studio sono il questionario del paziente (17 domande), la European Heart Failure Self-Care Behavior Scale for Caregivers (9 domande) e la Caregiver Contribution Scale in Heart Failure Self-Care, che è stata condotta dai ricercatori da scandagliare la letteratura.

Le traduzioni dall'inglese al turco saranno effettuate prima dell'inizio della ricerca. Successivamente, verrà presa l'opinione di esperti per l'idoneità degli elementi della bilancia. Quindi, gli elementi della scala turca verranno ritradotti in inglese e si prenderà l'opinione del linguista che la scala può essere applicata. La validità della lingua e del contenuto sarà fatta per la forma della scala. Gli elementi della scala saranno tradotti in turco e verranno prese le opinioni degli esperti. Quindi, gli elementi della scala turca verranno ritradotti in inglese e si prenderà l'opinione del linguista che la scala può essere applicata. La validità della lingua e la validità del contenuto saranno fatte nello studio. L'analisi fattoriale esplicativa sarà applicata per la validità del questionario. Il test Kaiser Meyer Olkin (KMO), che misura l'adeguatezza della dimensione del campione come test antecedente, e il test per la sfericità di Bartlett saranno utilizzati per testare la sfericità. Verrà applicato il metodo di analisi delle componenti principali dell'analisi fattoriale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Türki̇ye
      • Şanlıurfa, Türki̇ye, Tacchino, 63000
        • Harran University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con scompenso cardiaco

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere più di 18 anni
  • Essere un caregiver per i pazienti con insufficienza cardiaca per almeno 1 anno.
  • Volontariato per partecipare alla ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Avere problemi di comunicazione e problemi mentali.
  • avere meno di 18 anni.
  • Ricevere un trattamento di emodialisi per meno di 6 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala europea del comportamento per la cura personale dell'insufficienza cardiaca per gli operatori sanitari
Lasso di tempo: Linea di base
Utilizzando una scala Likert a cinque punti, i pazienti riportano la misura in cui sono d'accordo con le affermazioni corrispondenti al comportamento di cura di sé a 9 voci (ad esempio, pesarsi ogni giorno), con risposte che vanno da "totalmente d'accordo" a "non sono d'accordo" ".
Linea di base
Scala del contributo del caregiver nella cura personale dell'insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: Linea di base
La "scala di contributo del caregiver nella cura personale dell'insufficienza cardiaca", che consiste di 22 voci, è composta da 3 scale separate.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: İbrahim C Di̇ki̇ci̇, MSc, Harran Üniversitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

10 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

10 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 268347889

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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