Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O Estudo Turco de Validade-Confiabilidade da Escala Europeia de Comportamento de Autocuidado em Insuficiência Cardíaca - Versão para Cuidadores

19 de janeiro de 2024 atualizado por: İbrahim Caner Di̇ki̇ci̇, Harran University

O Estudo Turco de Validade-Confiabilidade da Escala Europeia de Comportamento de Autocuidado com Insuficiência Cardíaca - Versão para Cuidadores (AKYÖDÖ-BV)

O objetivo deste estudo foi avaliar a tradução, o ajuste transcultural e as propriedades psicométricas do European Heart Failure Self-Care Behavior Questionnaire for Caregivers.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Esta pesquisa será do tipo descritiva. A população do estudo será de pacientes com insuficiência cardíaca que se inscreveram na clínica e policlínica de Cardiologia do Hospital Universitário. A amostra do estudo será composta pelos pacientes que atenderem aos critérios da pesquisa e concordarem em participar do estudo. As ferramentas de coleta de dados do estudo são o questionário do paciente (17 perguntas), a European Heart Failure Self-Care Behavior Scale for Caregivers (9 perguntas) e a Caregiver Contribution Scale in Heart Failure Self-Care, que foi conduzida pelos pesquisadores por escaneando a literatura.

Traduções para inglês e turco serão feitas antes de iniciar a pesquisa. Posteriormente, será realizada a avaliação de especialistas para a adequação dos itens da escala. Em seguida, os itens da escala turca serão traduzidos de volta para o inglês e será considerada a opinião do linguista de que a escala pode ser aplicada. A validação de linguagem e conteúdo será feita para o formulário da escala. Os itens da escala serão traduzidos para o turco e as opiniões de especialistas serão obtidas. Em seguida, os itens da escala turca serão traduzidos de volta para o inglês e será considerada a opinião do linguista de que a escala pode ser aplicada. A validade da linguagem e a validade do conteúdo serão feitas no estudo. A Análise Fatorial Explicativa será aplicada para a validade do questionário. O Teste Kaiser Meyer Olkin(KMO), que mede a adequação do tamanho da amostra como testes antecedentes, e o Teste de Bartlett para Esfericidade serão utilizados para testar a esfericidade. Análise Fatorial Será aplicado o Método de Análise de Componentes Principais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Türki̇ye
      • Şanlıurfa, Türki̇ye, Peru, 63000
        • Harran University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com Insuficiência Cardíaca

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter mais de 18 anos
  • Ser cuidador de pacientes com insuficiência cardíaca há pelo menos 1 ano.
  • Voluntário para participar da pesquisa.

Critério de exclusão:

  • Tendo problemas de comunicação e problemas mentais.
  • ser menor de 18 anos.
  • Receber tratamento de hemodiálise por menos de 6 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Europeia de Comportamento de Autocuidado para Insuficiência Cardíaca para Cuidadores
Prazo: Linha de base
Usando uma escala Likert de cinco pontos, os pacientes relatam o quanto concordam com as afirmações correspondentes ao comportamento de autocuidado de 9 itens (por exemplo, pesar-se todos os dias), com respostas variando de "concordo totalmente" a "discordo ".
Linha de base
Escala de Contribuição do Cuidador no Autocuidado da Insuficiência Cardíaca
Prazo: Linha de base
"Escala de contribuição do cuidador no autocuidado da insuficiência cardíaca", que consiste em 22 itens, consiste em 3 escalas separadas.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: İbrahim C Di̇ki̇ci̇, MSc, Harran Universitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

10 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

15 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 268347889

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Insuficiência cardíaca

Ensaios clínicos em Grupo de Insuficiência Cardíaca

3
Se inscrever