- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05420688
O Estudo Turco de Validade-Confiabilidade da Escala Europeia de Comportamento de Autocuidado em Insuficiência Cardíaca - Versão para Cuidadores
O Estudo Turco de Validade-Confiabilidade da Escala Europeia de Comportamento de Autocuidado com Insuficiência Cardíaca - Versão para Cuidadores (AKYÖDÖ-BV)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Esta pesquisa será do tipo descritiva. A população do estudo será de pacientes com insuficiência cardíaca que se inscreveram na clínica e policlínica de Cardiologia do Hospital Universitário. A amostra do estudo será composta pelos pacientes que atenderem aos critérios da pesquisa e concordarem em participar do estudo. As ferramentas de coleta de dados do estudo são o questionário do paciente (17 perguntas), a European Heart Failure Self-Care Behavior Scale for Caregivers (9 perguntas) e a Caregiver Contribution Scale in Heart Failure Self-Care, que foi conduzida pelos pesquisadores por escaneando a literatura.
Traduções para inglês e turco serão feitas antes de iniciar a pesquisa. Posteriormente, será realizada a avaliação de especialistas para a adequação dos itens da escala. Em seguida, os itens da escala turca serão traduzidos de volta para o inglês e será considerada a opinião do linguista de que a escala pode ser aplicada. A validação de linguagem e conteúdo será feita para o formulário da escala. Os itens da escala serão traduzidos para o turco e as opiniões de especialistas serão obtidas. Em seguida, os itens da escala turca serão traduzidos de volta para o inglês e será considerada a opinião do linguista de que a escala pode ser aplicada. A validade da linguagem e a validade do conteúdo serão feitas no estudo. A Análise Fatorial Explicativa será aplicada para a validade do questionário. O Teste Kaiser Meyer Olkin(KMO), que mede a adequação do tamanho da amostra como testes antecedentes, e o Teste de Bartlett para Esfericidade serão utilizados para testar a esfericidade. Análise Fatorial Será aplicado o Método de Análise de Componentes Principais.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: İbrahim C Di̇ki̇ci̇, MSc
- Número de telefone: +905376729057
- E-mail: ibrahimcanerdikici@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Derya Tülüce, PhD
- Número de telefone: +905523574681
- E-mail: drytlc87@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Türki̇ye
-
Şanlıurfa, Türki̇ye, Peru, 63000
- Harran University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ter mais de 18 anos
- Ser cuidador de pacientes com insuficiência cardíaca há pelo menos 1 ano.
- Voluntário para participar da pesquisa.
Critério de exclusão:
- Tendo problemas de comunicação e problemas mentais.
- ser menor de 18 anos.
- Receber tratamento de hemodiálise por menos de 6 meses.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Escala Europeia de Comportamento de Autocuidado para Insuficiência Cardíaca para Cuidadores
Prazo: Linha de base
|
Usando uma escala Likert de cinco pontos, os pacientes relatam o quanto concordam com as afirmações correspondentes ao comportamento de autocuidado de 9 itens (por exemplo, pesar-se todos os dias), com respostas variando de "concordo totalmente" a "discordo ".
|
Linha de base
|
Escala de Contribuição do Cuidador no Autocuidado da Insuficiência Cardíaca
Prazo: Linha de base
|
"Escala de contribuição do cuidador no autocuidado da insuficiência cardíaca", que consiste em 22 itens, consiste em 3 escalas separadas.
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: İbrahim C Di̇ki̇ci̇, MSc, Harran Universitesi
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 268347889
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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